辐照血清和普通血清区别
血清为细胞生长提供必要的营养成分，可以说血清的品质直接影响细胞状况。市面上有着对血清进行辐照让实验geng安全准确的说法，实际事这样的吗？我们来对比下血清辐照前后有什么区别。
早在2004年之前，西北民族大学生命科学与工程学院的研究人员就用已知大肠杆菌噬菌体为阳性的同批新生牛血清进行过测试。他们选择了一系列不同的辐照剂量，具体为4、8、12、18、24、28、32、40、44、48kgy(所用剂量率为4.37gy/min），检测了新生牛血清辐照前后的总蛋白含量，发现其总蛋白含量没有显著变化。他们又检查了辐照前后的大肠杆菌噬菌体。发现在辐射剂量≥8kgy时，能*杀灭大肠杆菌噬菌体。
他们还检测了辐照后血清的促细胞生*应。他们把血清按10%比例添加到mem中。在96孔板中，细胞培养接种浓度为1x104个/ml，每孔加0.2ml。结果发现，辐照剂量＜16kgy时，辐照后的新生牛血清和辐照前比，vero细胞的zui大增殖浓度无显著性差异（p＞0.05）。在辐照剂量＜24kgy时，vero细胞的倍增时间也无显著性差异（p＞0.05）。但辐照剂量＞24kgy时，vero细胞的倍增时间则明显延长1。
血清产品使用注意事项（仅供参考）：
血清解冻采用逐步解冻法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），解冻过程中必须随时轻摇，使血清受热温度均匀。
血清凝絮物，血清解冻后会出现少量片状或絮状物析出，这主要是由于血清内不稳定蛋白变性、纤维蛋白析出形成沉淀物，实验证明沉淀物不会影响血清本身质量。
热灭活本产品除注明外均未灭活。如果必须灭活，请严格按照56℃30分钟（水浴）处理已解冻血清。
常温状态下短期融化并不会影响血清质量。
产品有效期，检定合格之日起有效期5年。
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他们还检测了辐照后血清的促细胞生*应。他们把血清按10%比例添加到mem中。在96孔板中，细胞培养接种浓度为1x104个/ml，每孔加0.2ml。结果发现，辐照剂量＜16kgy时，辐照后的新生牛血清和辐照前比，vero细胞的zui大增殖浓度无显著性差异（p＞0.05）。在辐照剂量＜24kgy时，vero细胞的倍增时间也无显著性差异（p＞0.05）。但辐照剂量＞24kgy时，vero细胞的倍增时间则明显延长1。
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