中环氧乙烷（EO）残留量气相色谱测定
*中环氧乙烷(eo)残留量气相色谱测定
一、概述
2020年春节爆发的*肺炎造成了全国的恐慌，*成了人们出门*的装备，由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷（eo）进行灭菌，环氧乙烷（eo）是一种刺激体表，具有急性毒性，对体内器官系统造成损伤，，因此标准要求对医疗器械产品中eoheech残留进行定量检测，滕州中科谱采用gc-2020顶空气相色谱法测定环氧乙烷残留具有检测精度高，分析速度快，操作简单等特点，该方法符合国标
gb/t14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法
gb/t16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)
二、仪器与材料
仪器：gc2020气相色谱仪 氢焰检测器(fid) 滕州中科谱。
zkphs-20a型全自动顶空进样器 20个工作位 赠送200支顶空瓶
色谱工作站
n2000 双通道（电脑、打印机自配）
氢气发生器 hk-3 氢气流量300ml/min
空气发生器 ak-2 空气流量2000ml/min
高纯氮气钢瓶 40l 氮气流量300ml/min
eo标准品（品牌 中科谱）
三、标准品制作方法
医疗器械灭菌检测环氧乙烷残留量；顶空气相法标准品；应标准要求；需要6个梯度浓度（1、2、3、5、8、10ppm）；；您可以直接选取10mg/l的即10ppm的浓度作为母液，进行梯度稀释，稀释用纯水（纯水机二级水、屈臣氏蒸馏水等），对人员的操作要求比较低；
四、色谱与顶空操作条件
医疗器械中环氧乙烷（eo）残留
仪器型号：gc2020 生产厂家：滕州中科谱分析仪器有限公司
色谱柱：eo残留分析柱 使用温度：200 ℃
规格：30m*0.32m 标准物浓度：0.107mg/ml 样品温度：110℃
色谱柱评价条件： 检 测 器：fid 定量方法：外标法
柱 温：120℃ 进样i：180 ℃
顶空条件： 加压压力：0.16mpa 载气压力：0.05mpa
样品瓶 80℃
阀 100℃
管线 80℃
五、校正曲线表
六、结论总结
滕州中科谱分析仪器有限公司提供的*中环氧乙烷(eo)残留量气相色谱测定方法，该分析方法符合（及行业标准）数据安全可靠，操作简单详细，符合标准要求，仪器配置及分析方法请登录我公司进行免费查询下载。或致电我公司技术部质询 免费提供分析方法，方法开发。
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二、仪器与材料
仪器：gc2020气相色谱仪 氢焰检测器(fid) 滕州中科谱。
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三、标准品制作方法
医疗器械灭菌检测环氧乙烷残留量；顶空气相法标准品；应标准要求；需要6个梯度浓度（1、2、3、5、8、10ppm）；；您可以直接选取10mg/l的即10ppm的浓度作为母液，进行梯度稀释，稀释用纯水（纯水机二级水、屈臣氏蒸馏水等），对人员的操作要求比较低；
四、色谱与顶空操作条件
医疗器械中环氧乙烷（eo）残留
仪器型号：gc2020 生产厂家：滕州中科谱分析仪器有限公司
色谱柱：eo残留分析柱 使用温度：200 ℃
规格：30m*0.32m 标准物浓度：0.107mg/ml 样品温度：110℃
色谱柱评价条件： 检 测 器：fid 定量方法：外标法
柱 温：120℃ 进样i：180 ℃
顶空条件： 加压压力：0.16mpa 载气压力：0.05mpa
样品瓶 80℃
阀 100℃
管线 80℃
五、校正曲线表
六、结论总结
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