Duolink® 原位精简操作指南
1.
封闭将封闭溶液添加至样品中。
孵育
去除封闭溶液
2.
一抗将一抗在适当的缓冲液中稀释，并添加至样品中。
孵育
在合适的缓冲液清洗两次，每次5分钟
3.
将两份pla®探针，以1：5的比例在适当的缓冲液中稀释，并添加至样品中。
+37 °c孵育60分钟用1 x洗涤液a清洗2次，每次5分钟
4.
在h2o中以1：5的比例稀释连接储液。
在该溶液中以1:40比例稀释连接酶并将混合物添加至样品中。
+37 °c孵育30分钟用1 x洗涤液a清洗2次，每次2分钟
5.
在h2o中以1：5的比例稀释扩增储液。在该溶液中以1:80比例稀释聚合酶并将混合物添加至样品中。
+37 °c孵育100分钟用1 x洗涤液b清洗2次，每次10分钟用0.01x洗涤液b清洗1分钟
6.
成像准备使用含有dapi的duolink原位封固剂加载样品，等待15分钟，然后在荧光或共聚焦显微镜下进行分析。
注意：
使用没有盖玻片的开放液滴反应，并在加湿室中进行所有孵育。
请使用冷冻块将酶从冷冻室（-20ºc）中取出。
应在摇床上以最小体积（70毫升），并轻微摇晃进行清洗。
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孵育
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2.
一抗将一抗在适当的缓冲液中稀释，并添加至样品中。
孵育
在合适的缓冲液清洗两次，每次5分钟
3.
将两份pla®探针，以1：5的比例在适当的缓冲液中稀释，并添加至样品中。
+37 °c孵育60分钟用1 x洗涤液a清洗2次，每次5分钟
4.
在h2o中以1：5的比例稀释连接储液。
在该溶液中以1:40比例稀释连接酶并将混合物添加至样品中。
+37 °c孵育30分钟用1 x洗涤液a清洗2次，每次2分钟
5.
在h2o中以1：5的比例稀释扩增储液。在该溶液中以1:80比例稀释聚合酶并将混合物添加至样品中。
+37 °c孵育100分钟用1 x洗涤液b清洗2次，每次10分钟用0.01x洗涤液b清洗1分钟
6.
成像准备使用含有dapi的duolink原位封固剂加载样品，等待15分钟，然后在荧光或共聚焦显微镜下进行分析。
注意：
使用没有盖玻片的开放液滴反应，并在加湿室中进行所有孵育。
请使用冷冻块将酶从冷冻室（-20ºc）中取出。
应在摇床上以最小体积（70毫升），并轻微摇晃进行清洗。
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