近日海关又严查民用(非医用)口罩了,
在查验的时很多产品因为包装的问题,影响了放行和被扣货。
那么怎么样的包装才算合格的包装呢?下面用图文介绍:
一、包装上,一定要有“非医用”的标示
无论是中文,或是英文,日文,法文,德文其他外文等,
均须标出,如不标则中性产品,扣货处理,另须是印刷的,纸贴无效。
二、民用(非医用)的包装上不要出现fda标志
因为有fda标志的都属于医用的。美国民用(非医用)的标准是在美国niosh注册的,与fda无关,凡是民用印fda标志全是造假。
(所以有fda民用的,现在海关查一票就扣一票)
印有fda-不合格:
民用标准fda-不合格:
技术标准-不合格:
如果有fda标志就意味着美国医用标准,
但执行标准是我国民用口罩的话,就有矛盾了。
三、 ce和kn95是可印上
相对应技术标准是非医用的即可;
ce的非医用技术标准是:en149-2001+a1:2009
kn95非医用技术标准是:gb2626-2006
四、合格证上信息须齐全
合格证所需信息:产品名称、型号规格、产生批号、生产日期、保质日期、技术标准、材质、产生厂家等信息须齐全
(不管你是中文,还是英文,日文,法文,德文。。什么外文都行,另外必须是印刷的,纸贴的无效)
符合要求合格证-合格:
信息齐全且真实-合格:
不合格-信息残缺,无明确生产地址及厂家信息,三无:
五、外包装需规范
包装须以可零售包装为标准。
·规范的彩袋
·规范的纸盒
严格要求,不可简陋随意散装。
散装-不合格:
包装随意-即使有ce证书亦不合格:
规范彩袋-合格:
规范纸盒-合格:
以上5点内容做好,出口无忧!
必是货真价实的产品!
伪劣假冒产品世人共诛之!!!
附非医用物资报关文件:
1、单证报关:报关单,发票,箱单,合同,非医疗物资声明,生产厂家营业执照;
2、买单报关:装箱单(含中文品名,牌子,型号,件数,数量,重量,生产批号),生产厂家营业执照。
非医用物资出口要求:
1、生产企业名称,必须在产品或包装或合格证上有显示
(英文需要拿经营者备案登记证);
2、货物里面的每个小包/盒都要有合格证(必须盖章),
产品或包装或合格证上必须要有:执行标准,生产批次,厂商名称,
厂商地址,生产日期,有效期;
提供货物的信息须真实准确,我司作初步审核,
查验最终按海关判断为准,若发现瞒报/漏报/不符
后果十分严重,大家需要重视!!!
请大家出货收货务必谨慎把关!!!
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