PDA培养基的配制，特点及用途

pda培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，即potato dextrose agar （medium），依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。特点及用途：一种常用的培养基，宜培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌按物理性状划分：固体培养基按培养基成分划分：半合成培养基pda培养基的配制(1)称量和熬煮按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，加水1000ml，在加热器上加热至沸腾，维持20-30min，用可用2层纱布趁热在量杯上过滤，滤渣弃取。滤液补充水分到1000ml。(2)加热溶解把滤液放入锅中，加入葡萄糖20g，琼脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉网上，小火加热，并用玻棒不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，待琼脂溶解后，再补充水分至所需量。(3)分装按实训要求，将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。分装量：固体培养基约为试管高度的1/5，灭菌后制成斜面，分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜，灭菌后垂直待凝。(4)加棉塞培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或试管帽等)，以阻止外界微生物进入培养基内造成污染，并保证有良好的通气性能。(5)包扎加塞后，将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道线绳或橡皮筋扎好，用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。其他事项：1.培养基经灭菌后，必须放在37℃温箱培养24h，无菌生长方可使用。2.pda培养基一般不需要调ph。对于要调节ph的培养基，一般用ph试纸测定其ph。如果培养基偏酸或偏碱时，可用lmol/lnaoh或lmol/lhcl溶液进行调节。调节时应逐滴加入naoh或hcl溶液，防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。3.培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基，用于菌类的震荡培养。4.培养基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量为0.2g/l培养基，主要是为了抑制细菌的生长，减少干扰性。

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