研域生物大鼠原代肾足细胞详细介绍
研域生物大鼠原代肾足细胞实验过程详细介绍如下：
1. 用无菌器械取出胚胎，放在无菌的培养皿中。
2. 取下胚胎的头，放在盛有4ml不含 ca2+和mg2+的平衡盐溶液(bss)的培养皿中。
3. 从头颅骨上取下，放在35mm培养皿中的bss液滴上，培养皿中半装满 paraplast（sigma）。
4. 在显微镜下剥离脑膜，取下海马体，放在装有bss的 35 mm 培养皿中。
5. 海马体在新鲜配制的 0.25% 胰酶bss溶液中37℃ 孵育15分钟。
6. 小心吸掉胰酶溶液，加入5mlbss，层流柜中室温放置5分钟。重复此步两次或更多次，最后加入2mlbss。
7. 首先用普通巴斯德吸管分离细胞，然后换用一支用火烧平、内径缩小一半的吸管。
8. 计数细胞，确定细胞密度。
9. 所需数目的细胞悬浮于接种培养基中，接种培养皿中poly-l-lysine 预处理的盖玻片。如果用于生化实验，细胞直接接种 poly-l-lysine 处理的培养皿。
10. 2~4 小时后，盖玻片转移至含有单层神经胶质的培养皿中，培养皿中是维持培养基。
11. 每周更换3ml培养液。
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