食品中着色剂液相色谱仪（HPLC）检测方案
以食品着色为主要目的的食品添加剂称为着色剂，也称色素。按来源可分为食品合成着色剂和食品天然着色剂两大类。着色剂为使食品着色的物质，可增加对食品的嗜好及刺激食欲。生产企业违禁添加着色剂、甜味剂，长期食用此类产品将严重危害人体健康，质监部门提醒消费者在选购产品时务必认准品牌。
赛智科技参考国标（gb/t23877-2009），利用全新高性能的lc-10tvp液相色谱仪，经实践检验证明可检测食品中违禁添加的着色剂测定，得出的结果准确可靠，检出限好，适用于食品中着色剂的测定，仅供广大用户参考。
以下是食品中着色剂的详细检测方法。
1仪器与试剂
1.1仪器
lc-10tvp液相色谱仪
vertex色谱柱c18250mm×4.6mm×5μm
实验室常用仪器设备
超声波水浴
分析天平（感量0.001g）
0.45μm水性滤膜
1.2试剂
甲醇，色谱纯。
正己烷。
聚酰胺粉（尼龙6）：过200目筛
磷酸，色谱纯。
柠檬酸溶液：称取20克柠檬酸，加水至100ml，溶解混匀。
乙酸铵溶液（0.02mol/l）称取1.54克乙酸铵，加水至1000ml，溶解，经经0.45μm水性滤膜过滤。
无水乙醇-氨水-水（7+2+1）：量取无水乙醇70ml、氨水20ml、水10ml混匀。
合成着色剂标准液：准确称取按其纯度折算为100%质量的柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红、新红、赤藓红、亮蓝、靛蓝各0.100克，置于100ml容量瓶中，加ph=6水到刻度，配成水溶液。
2测定原理
食品中人工合成着色剂用聚酰胺吸附法或液液分配法提取，制成水溶液，注入液相色谱仪，经反相色谱分离。
3试样溶液的制备
称取试样5.000g-10.000g（至0.0001g），置于100ml烧杯中，加100ml水，用柠檬酸溶液调ph到6，加热至60度，将1克聚酰胺粉加少许水调成糊状，倒入试样溶液中，搅拌片刻，以g3垂融漏斗抽滤，用ph=4的水洗涤3-5次，然后用甲醇-甲酸混合溶液洗涤3-5次，再用水洗至中性，用乙醇-氨水-水混合溶液解吸3-5次，每次5ml，收集解吸液，加乙酸中和，蒸发至近干，加水溶解，定容至5ml。经0.45μm水性滤膜过滤，进液相色谱仪测定。
4色谱条件
色谱柱：vertex色谱柱250mm×4.6mm×5μm；
流动相：甲醇+0.02mol/l乙酸铵溶液（ph=4）；
流速：1.0ml/min；
温度：室温；
进样量：20μl；
检测波长：254nm。
八种合成着色剂标准品的液相色谱图
更多检测方案请直接与赛智科技。
全国：4000012010
公司总机：
赛智科技（杭州）有限公司
关于赛智科技：
赛智科技是目前大的液相色谱仪生产厂家之一，主要产品有：vi2010色谱数据工作站、浙大n2000色谱工作站、浙大n2010色谱工作站、n2000色谱工作站sp1版、lc-10tvp液相色谱仪、sti501液相色谱仪、vertex5000液相色谱仪、solar系列光纤光谱仪等。
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无水乙醇-氨水-水（7+2+1）：量取无水乙醇70ml、氨水20ml、水10ml混匀。
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称取试样5.000g-10.000g（至0.0001g），置于100ml烧杯中，加100ml水，用柠檬酸溶液调ph到6，加热至60度，将1克聚酰胺粉加少许水调成糊状，倒入试样溶液中，搅拌片刻，以g3垂融漏斗抽滤，用ph=4的水洗涤3-5次，然后用甲醇-甲酸混合溶液洗涤3-5次，再用水洗至中性，用乙醇-氨水-水混合溶液解吸3-5次，每次5ml，收集解吸液，加乙酸中和，蒸发至近干，加水溶解，定容至5ml。经0.45μm水性滤膜过滤，进液相色谱仪测定。
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色谱柱：vertex色谱柱250mm×4.6mm×5μm；
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流速：1.0ml/min；
温度：室温；
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