活性测定试剂盒操作过程
活性测定试剂盒操作过程：
一、粗酶液提取：
.组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(ml)为：5~0的比例（建议称取约0.g组织，加入ml试剂一）冰浴匀浆，8000g，4℃离心0min，取上清，即粗酶液。2.血清或培养液：直接测定。 3.细菌、真菌：按照细胞数量（04个）：试剂一体积（ml）为500~000：的比例（建议500万细胞加入ml试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心0min，取上清置于冰上待测。
二、测定操作： .分光光度计预热30min，调节波长到680nm，蒸馏水调零。2.试剂二、试剂三和试剂四置于30℃水浴保温30min。 3.对照管：取一支ep管，加入00μl粗酶液，200μl试剂二，混匀后置于30℃水浴保温0min；加入200μl试剂三，混匀后8000g，4℃离心0min；取200μl上清液，加入新的ep管，再加入000μl试剂四，200μl试剂五，混匀后置于30℃水浴保温20min，于680nm测定光吸收，记为a对照管。 4.测定管：取一支ep管，加入00μl粗酶液，200μl试剂三，混匀后置于30℃水浴保温0min；加入200μl试剂二，混匀后8000g，4℃离心0min；取200μl上清液，加入新的ep管，再加入000μl试剂四，200μl试剂五，混匀后置于30℃水浴保温20min，于680nm测定光吸收，记为a测定管。（注意与空白管不同，先加试剂三，后加试剂二） 5.空白管：取ep管，加入200μl蒸馏水，000μl试剂四，200μl试剂五，混匀后置于30℃水浴保温20min，于680nm测定光吸收，记为a空白管。 6.标准管：取ep管，加入200μl标准品，000μl试剂四，200μl试剂五，混匀后置于30℃水浴保温20min，于680nm测定光吸收，记为a标准管。注意：空白管和标准管只需要测定一次。
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抑制蛋白结构域蛋白3抗体
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