犬脂肪酸结合蛋白elisa检测试剂盒试剂配制
犬脂肪酸结合蛋白elisa检测试剂盒试剂配制:
1、 标准品
(1) 从试剂盒中取出一支标准品，于6000-10000rpm 离心30 秒。用1ml 样本稀释液溶解，并用吸头对准冻存管底部反复吸打5 次以助溶解，充分混匀得到标准品s7，放置备用。
(2) 取7 个1.5 ml 离心管(s0-s6)依次排列，各加入250μl 样本稀释液。吸取250μl 标准品s7 到*个离心管中(s6)，轻轻吹打混匀。从s6 中吸取250μl 到第二个ep 管中(s5)，轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。s0 为样本稀释液。
2、 洗液工作液浓洗涤液按1:25倍用去离子水进行稀释。例如用量筒量取240ml去离子水，倒入烧杯或其他洁净容器中，再量取10ml浓洗涤液，均匀加入，搅拌混匀，在临用前配妥。浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3、 生物素标记抗体工作液生物素标记抗体液按1:100倍用生物素标记抗体稀释液进行稀释。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液，轻轻混匀，在临用10分钟内配妥。
4、 辣根过氧化物酶标记亲和素工作液辣根过氧化物酶标记亲和素按1:100倍用辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液进行稀释。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液，轻轻混匀，在临用10分钟内配妥。
病毒dna提取
96孔板病毒dnaout(离心法)（1次）
96孔板病毒dnaout(离心法)（5次）
96孔板病毒dnaout(真空法)（见关联产品）
m13噬菌体单链基因组dnaout（见关联产品）
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一管式病毒dnaout（200次）
一管式病毒dnaout（50次）
柱式病毒dnaout
经典法质粒dna提取
96孔板质粒dnaout(离心法)
96孔板质粒dnaout(真空法)（见关联产品）
大提无内毒素质粒dnaout
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柱式质粒dnaout(50次)
一步法质粒dna提取
一步法96孔板单菌落质粒dnaout（离心法）（停产）
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一步法96孔板质粒dnaout（离心法）
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(2) 取7 个1.5 ml 离心管(s0-s6)依次排列，各加入250μl 样本稀释液。吸取250μl 标准品s7 到*个离心管中(s6)，轻轻吹打混匀。从s6 中吸取250μl 到第二个ep 管中(s5)，轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。s0 为样本稀释液。
2、 洗液工作液浓洗涤液按1:25倍用去离子水进行稀释。例如用量筒量取240ml去离子水，倒入烧杯或其他洁净容器中，再量取10ml浓洗涤液，均匀加入，搅拌混匀，在临用前配妥。浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
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