超微量 Na +K+–ATP 酶测试盒的样本前处理
超微量na+k+–atp酶测试盒的样本前处理
（货号：a070-2测组织、培养细胞）
二、样本的前处理：
1、组织的前处理：（组织匀浆上清液的制备参考实验方法学）
准确称取组织重量，按重量（g）：体积(ml)=1:9的比例，加入9倍体积的生理盐水，冰水浴条件下机械匀浆，2500转/分，离心10分钟，取上清液（即10%的匀
浆上清液），再用生理盐水10倍稀释成1%，同时用考马斯亮蓝试剂测定组织蛋白（试剂本所有售）。如果预试结果太高，再将1%的组织匀浆稀释成不同浓度再进行预试后再决定取样浓度。
2、培养细胞的前处理：将培养细胞消化，离心，弃上清，留下层细胞，每管加0.2～0.3ml生理盐水或匀浆介质制备成107/cm3细胞悬液，即107/ml，再进行破碎。破碎细胞的方法有三种：①、用匀浆器匀浆。②、用超声粉碎器粉碎。③、反复冻溶3次（第③种方法有时会影响酶活力）。制备好的细胞悬液不需要离心，同时用考马斯亮兰试剂测定组织蛋白（试剂本所有售）。再将细胞匀浆液稀释成不同浓度进行预试，根据预试结果决定取样浓度。
[注1]：在测试加样前要摇匀后取样。
[注2]：不可用磷酸盐缓冲液或含磷的试剂作为样本匀浆或稀释样本。
[注3]：预试结果将绝对吸光度值（a测定—a对照）控制在0.2左右为宜。
信帆生物的核心价值是公司本着以专业的产品、合理的价格、完善的服务，为我国生物科技事业提供更好的，更专业的技术服务和科研产品。公司以“质量为重，专业服务的原则，为用户提供高性价比的试剂盒和检测服务，由专业人员提供全程咨询和技术支持，包括确定测定指标、选择合适的试剂盒规格、试剂盒保存、预测定和测定结果分析等。高品质的产品，让用户省心；专业的检测服务，让用户省力；优惠的价格，让用户省钱。信帆生物为广大用户提供各类检测服务，帮助老师轻松获得了真实可靠的检测数据，显著提高了用户的科研效率，为其发表高水平的研究论文提供了坚实的平台；为研究生按时毕业，导师顺利结题、申请新课题和晋升职称提供了实实在在的帮助，公司客户遍布国内各大学、医院、研究所、卫生防疫、生物公司等单位，得到广大客户的好评。
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浆上清液），再用生理盐水10倍稀释成1%，同时用考马斯亮蓝试剂测定组织蛋白（试剂本所有售）。如果预试结果太高，再将1%的组织匀浆稀释成不同浓度再进行预试后再决定取样浓度。
2、培养细胞的前处理：将培养细胞消化，离心，弃上清，留下层细胞，每管加0.2～0.3ml生理盐水或匀浆介质制备成107/cm3细胞悬液，即107/ml，再进行破碎。破碎细胞的方法有三种：①、用匀浆器匀浆。②、用超声粉碎器粉碎。③、反复冻溶3次（第③种方法有时会影响酶活力）。制备好的细胞悬液不需要离心，同时用考马斯亮兰试剂测定组织蛋白（试剂本所有售）。再将细胞匀浆液稀释成不同浓度进行预试，根据预试结果决定取样浓度。
[注1]：在测试加样前要摇匀后取样。
[注2]：不可用磷酸盐缓冲液或含磷的试剂作为样本匀浆或稀释样本。
[注3]：预试结果将绝对吸光度值（a测定—a对照）控制在0.2左右为宜。
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