细胞核的分离的原理
细胞核的分离 细胞核作为一个功能单位，完整地保存遗传物质，并指导rna合成，进而表达出相应的蛋白，在一定程度上细胞核控制着细胞的代谢、生长、分化和繁殖活动。因此细胞核的分离是研究基因表达及细胞核形态结构的首要步骤。不同组织来源的细胞经匀浆后，可用分级离心等方法将细胞核进行分离纯化。
细胞核的分离目前较常采用以蔗糖为介质的差速离心法，可分为细胞核分离和纯化两大步骤。细胞匀浆后，先以0. 25mol／l。的蔗糖1000g离心洗涤，然后在0. 34mol／l和0．88mol／l的蔗糖梯度中1500g离心15～20分钟，沉淀即为纯化的细胞核。现在细胞核的提取试剂已商业化生产，公司试剂盒中会提供详细的操作步骤。细胞核被分离后，可经甲苯胺蓝染色在光学显微镜下观察，或直接在电子显微镜下观察核内染色质的分布情况。
此外，在细胞增殖的研究中，人们常常将brdu／edu等底物掺入到增殖的细胞核dna链中，再通过荧光素标记brdu/edu，继而显色增殖细胞的细胞核。在细胞凋亡研究中，人们常采用tunel染色标记凋亡细胞的细胞核。
由于三维重建等优点，共聚焦显微镜在细胞成像技术中的地位逐渐突出。：dapi虽然常用，但是多数共聚焦显微镜没有紫外线波段的激发光，所以其他一系列更适用于共聚焦的核酸荧光染料被开发出来，比如toto系列，to-pro系列，sytox系列以及syto系列等。
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