lipid a是一种糖磷脂,它与一般磷脂分子在结构上有所差别:①一般的磷脂仅连结两个脂肪酸并且不具有双糖结构,而lipid a在d氨基葡萄糖双糖骨架上连结多个脂肪酰残基;②lipid a含饱和或3-羟基脂肪酸,后者中的羟基可被饱和脂肪酸进一步酰化形成3-脂酰基脂肪酸,这是lipid a的特-有成分;③lipid a分子上的磷酸基团可携带大量的负电荷,使lps可与阳离子发生强烈的相互作用,因而阳离子对lps的物理特性和生物学功能发挥显著的影响。
当用小牛血清白蛋白作为助溶剂时;白蛋白与lipid a形成的lipid a白蛋白复合物可完-全溶于水,此复合物在真空干燥后仍可溶于水,这种溶解方法多年来被广泛地用于lipid a生物活性的研究。
lipid a三乙胺或四乙胺盐的溶解度较高,一般可达10~50mg/ml,真空干燥不影响其溶解度。lipid a三乙胺盐的溶解度还取决于制备lipid a时所用的水解方法。如果制备方法采用0.1mol/l hcl水解法,由于去除了lipid a分子上酸敏感的1-磷酸,所形成的lipid a即使经电透析转化成相应的三乙胺盐亦极难溶解,故磷酸基的存在对于lipid a的溶解性是至关重要的。如果采用2mol/l hcl,由于hcl能与lps中的阳离子快速且强烈地结合﹐在0℃的条件下作用几分钟后离心就可将lipid a沉淀下来,用双蒸水多次洗涤,将上清液中的盐去除后得到酸性的lipida,再用三乙胺中和滴定,得到水溶性较高的lipid a三乙胺盐。低浓度lipid a钠盐具可溶性,但当浓度增加到1mg/ml时,lipid a钠盐溶液的黏度就会显著增加。lipid a的钙、镁、腐胺盐几乎完-全不溶于水。由于lps在强酸的条件下容易裂解成多糖和lipid a,故强酸法不适合于lps的去离子过程。
lipid a是一种两性分子,但双糖骨架的亲水性与脂肪酸的疏水性相比明显较弱。因此,lipid a与亲水性的о-抗原及核心多糖分离后﹐游离的lipid a水溶性降低,但可部分溶解于吡啶、三乙胺、二甲基亚矾等溶剂中。在溶解状态时,游离的lipid a具有完整内毒素的大部分毒性作用。
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