核酸检测操作流程
用1.5ml的无菌ep管，移液器移取560μl avl裂解液，加入5.6μl carrier rna，加入140μl的已灭活的待提取核酸的待测样本，涡旋振荡15s，室温静止10min。将上述ep管放入离心机内瞬时离心以去除可能残留在ep管盖上的裂解产物，防止污染。裂解完成后，加入560μl无水乙醇，振荡混匀15s，将上述ep管放入离心机内瞬时离心以去除可能残留在ep管盖上的裂解产物，防止污染。
向离心柱加入裂解产物630μl，8000转离心1min（可参考海昌仪器型号：tg-16r台式微量冷冻离心机），若离心机在生物安全柜之外，每次使用都需进行外表面**。更换新废液收集管，要从离心机中小心取出离心柱，将上层离心柱转移到新收集管中，继续将剩余裂解产物630μl加入离心柱中，若样本体积大于140μl时需重复此步骤，直到全部裂解产物都过柱离心，8000转离心1min，小心将离心柱转移到新的收集管中。
取500μl aw1加入离心柱中（注意，此处加样操作时务必将移液器吸头接触离心柱内壁缓慢加样），8000转离心1min。小心取出离心柱，更换新的收集管。
取500μl aw2加入离心柱中，14000转离心3min（可参考海昌仪器型号：tg-16r台式微量冷冻离心机） ，小心取出离心柱，更换新的离心柱上端收集管，置于离心机中使用*大转速离心1min，以确保将aw2中的残液离心干净。
取无菌1.5mlep管收集核酸，将离心柱上端小心放入1.5mlep管中，取40-60μl的洗脱液ave加入到离心柱中（注意：洗脱液应尽量全部覆盖住离心柱膜），用ep管管盖盖住离心柱，使用无菌剪刀剪去原离心柱管盖。
室温静止1min，将其放入离心机中8000转离心1min，回收核酸。丢弃离心柱，ep管中即为获取的提取核酸，做好标记与登记。
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取500μl aw1加入离心柱中（注意，此处加样操作时务必将移液器吸头接触离心柱内壁缓慢加样），8000转离心1min。小心取出离心柱，更换新的收集管。
取500μl aw2加入离心柱中，14000转离心3min（可参考海昌仪器型号：tg-16r台式微量冷冻离心机） ，小心取出离心柱，更换新的离心柱上端收集管，置于离心机中使用*大转速离心1min，以确保将aw2中的残液离心干净。
取无菌1.5mlep管收集核酸，将离心柱上端小心放入1.5mlep管中，取40-60μl的洗脱液ave加入到离心柱中（注意：洗脱液应尽量全部覆盖住离心柱膜），用ep管管盖盖住离心柱，使用无菌剪刀剪去原离心柱管盖。
室温静止1min，将其放入离心机中8000转离心1min，回收核酸。丢弃离心柱，ep管中即为获取的提取核酸，做好标记与登记。
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