硝酸盐还原酶（Nar）ELISA试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围： 96t
3u/l-85u/l
使用目的：
本试剂盒用于测定微生物中硝酸盐还原酶（nar）活性。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中硝酸盐还原酶（nar）水平。用纯化的硝酸盐还原酶（nar）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入硝酸盐还原酶（nar），再与hrp标记的硝酸盐还原酶（nar）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物tmb显色。tmb在hrp酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的硝酸盐还原酶（nar）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），通过标准曲线计算样品中硝酸盐还原酶（nar）的活性浓度。
试剂盒组成
1
30倍浓缩洗涤液
20ml×1瓶
7
终止液
6ml×1瓶
2
酶标试剂
6ml×1瓶
8
标准品（160u/l）
0.5ml×1瓶
3
酶标包被板
12孔×8条
9
标准品稀释液
1.5ml×1瓶
4
样品稀释液
6ml×1瓶
10
说明书
1份
5
显色剂a液
6ml×1瓶
11
封板膜
2张
6
显色剂b液
6ml×1/瓶
12
密封袋
1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含nan3的样品，因nan3抑制辣根过氧化物酶的（hrp）活性。
操作步骤
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
80u/l
5号标准品
150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
40u/l
4号标准品
150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
20u/l
3号标准品
150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
10u/l
2号标准品
150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
5u/l
1号标准品
150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，od值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的od值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与od值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的od值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本od值大于标准品孔第一孔的od值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
关键词：酶标仪
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检测范围： 96t
3u/l-85u/l
使用目的：
本试剂盒用于测定微生物中硝酸盐还原酶（nar）活性。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中硝酸盐还原酶（nar）水平。用纯化的硝酸盐还原酶（nar）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入硝酸盐还原酶（nar），再与hrp标记的硝酸盐还原酶（nar）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物tmb显色。tmb在hrp酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的硝酸盐还原酶（nar）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），通过标准曲线计算样品中硝酸盐还原酶（nar）的活性浓度。
试剂盒组成
1
30倍浓缩洗涤液
20ml×1瓶
7
终止液
6ml×1瓶
2
酶标试剂
6ml×1瓶
8
标准品（160u/l）
0.5ml×1瓶
3
酶标包被板
12孔×8条
9
标准品稀释液
1.5ml×1瓶
4
样品稀释液
6ml×1瓶
10
说明书
1份
5
显色剂a液
6ml×1瓶
11
封板膜
2张
6
显色剂b液
6ml×1/瓶
12
密封袋
1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含nan3的样品，因nan3抑制辣根过氧化物酶的（hrp）活性。
操作步骤
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
80u/l
5号标准品
150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
40u/l
4号标准品
150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
20u/l
3号标准品
150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
10u/l
2号标准品
150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
5u/l
1号标准品
150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，od值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的od值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与od值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的od值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本od值大于标准品孔第一孔的od值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
关键词：酶标仪
荧光检漏剂要怎么用？
TBY-60涂料试验箱的技术指标
高温马弗炉的热电偶高温时不能突然拉出
碾米机的操作方法是怎样的？
恶臭在线监测系统是什么？
硝酸盐还原酶（Nar）ELISA试剂盒使用说明书
实验室工作台定制需要注意的问题
VGA高清光端机的性能特点你知道吗？
各种破碎机的工作原理
分割器价格决定因素
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E3641A电源E3644A美国安捷伦Agilent选购指南
热电厂ZG4Cr26Ni4Mn3NRe直料嘴生产厂
真空过滤机的原理是什么
无线测力仪工作原理
不二越泵阀保养维护
竹笋灭菌机使用注意事项简单说明
红外线在各行各业的用途
去除鸡蛋表面的细菌污染
紫外线消毒器降解余氯