相差显微镜的特点-相差显微镜的成像原理
相差显微镜
活的生物细胞内部结构一般无色透明,光线通过细胞时,光的波长(颜色)和振幅(亮
度)变化不大,因此用普通光学显微镜看不清活细胞内部的细微结构。p.zernike于1932
年发明了相差显微镜(phase-contrast microscope),并因此获1953年诺贝尔物理学奖。相
差显微镜又称相衬显微镜,是一种能将光线通过透明标本时所产生的人眼睛不能分辨的光程
差(相位差)转化为人眼睛所能够分辨的光强差(振幅差)的显微镜,从而使细胞内部的细
微结构能在相差显微镜下清晰可见。
1.相差显微镜的结构相差显微镜的结构和普通的显微镜相似,所不同的是它有其特
殊的结构:环状光阑、相板、合轴调节望远镜和滤光片。
环状光阑:其上有一环形开孔,照明光线只能从环形的透明区形成一圆柱形光柱进入聚
光镜再斜射到标本上。大小不同的环状光阑分别和不同放大倍数的物镜相匹配,位于聚光器
的前焦点平面上,与聚光器一起组成转盘聚光器。在转盘的前端有一标示孑l,表示当前的光
阑种类,表示普通聚光镜,lo、20、40、100分别表示要和10×、20×、40×、100×的物
镜相匹配。
相板:相差物镜的后焦平面上装有相板,这是相差显微镜很重要的结构。相板上有环状
光阑相对应的环状共轭面和补偿面,相板上镀有2种金属膜,即吸收膜和相位膜。吸收膜上
镀有铬、银等金属,能吸收通过光线的60%~90%;相位膜上则镀有氟化镁,能把通过的
光线相位推迟1/4个波长
合轴调节望远镜:环状光阑的光环和相差物镜中的相位环很小,使用合轴调节望远镜可
以调节两环的环孑l相互吻合,光轴一致。
滤光片:一般显微镜使用的光源为复色光,常引起相位的变化,为获得良好稳定的相
差效果,相差显微镜要求使用波长范围比较窄的单色光,通常采用绿色滤光片来过滤光
线,这是因为绿色滤光片滤光效果好,且由于能吸收产热的红光和蓝光。有利于观察活
体细胞。
相差显微镜的成像原理。从光源发出的光线通
过环状光阑形成光柱,光柱经聚光器聚成光束照射在被检物体上,有细胞结构的地方光线既
发生直射又发生衍射,背景处光线只发生直射;光线到达相板后,直射光通过共轭面,而衍
射光通过补偿面,由于相板上共轭面和补偿面上的金属膜不同,会使这两部分光线产生一定
程度的相位差和强度的减弱,当这两部分光线通过透镜会聚进入同一光路后会产生光的干涉
现象,将人烟不可察觉的相位差变成人眼科察觉的振幅差即光强度。
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