由支链两亲性肽自组装形成的肽纳米囊泡

基于肽的包装系统作为更安全的药物输送系统显示出巨大的潜力。它们克服了与基于脂质或病毒递送系统相关的稳定性、特异性、炎症、抗原性和调谐能力方面的问题。在这里，我们描述了一组15和23残基支链两亲性肽，它们在分子结构中模仿磷酸甘油酯。这些肽经历超分子自组装，并形成溶剂填充的双层分隔球体，直径为50-200 nm，经tem，stem和dls证实。虽然弱疏水力驱动和维持脂质双层组装，但这些全肽结构通过疏水相互作用和氢键潜在地稳定，并且在低微摩尔浓度和较高温度下保持完整。 缺乏分支点的线性肽没有自组装特性。我们已经观察到这些肽囊泡可以捕获其内部的荧光染料分子，并被培养物中生长的n / n 1003a兔晶状体上皮细胞吸收。因此，这些组件是潜在的药物输送系统，可以克服当前包装系统的一些关键限制。

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