mRNA转染专用利器，让mRNA转染不再难！
mrna（信使rna）转染是一种将外源mrna引入细胞内的技术，以实现特定蛋白质的表达或基因治疗的方法。mrna转染可以绕过基因组中的dna转录和核糖体转录过程，直接将所需的mrna传递到细胞内，从而实现蛋白质的合成。
使用mrna转染技术有多种优势：
1）相比于dna转染，mrna转染不需要经过核转录和dna复制等步骤，可以更快速地实现蛋白质的合成；
2）由于mrna转染不涉及基因组的改变，避免了可能引发的不良基因突变和免疫应答等问题；
3）mrna转染还具有可调控性强、转染效率高以及适用范围广等优点。
在实际应用中，mrna转染被广泛用于基因治疗、疫苗研发以及细胞工程等领域。mrna转染试剂（abs60339）是爱必信推出的专为真核细胞进行mrna转染开发的mrna专用转染试剂，可用于在多种贴壁细胞或悬浮细胞中递送mrna。可直接将mrna从细胞外传递到细胞质中进行表达，这避免了转录调控作用的影响以及进入细胞核的限制，可被广泛应用于短期蛋白表达的相关研究工作。
产品亮点：
✦ 专用于mrna转染，可用于多种贴壁细胞或悬浮细胞；
✦ 在各种常规细胞、难转的原代细胞或干细胞中均具有较高的转染效率；
✦ 不受血清影响，转染前后无需更换培养基；
✦ 产品性能稳定，毒性低，操作简单，重复性好。
实验操作步骤：
以24孔板为例：
1）细胞接种：每孔接种0.5-1.0×105个细胞，细胞培养12-24小时，使转染时细胞密度达到60-70%融合度；
2）mrna稀释：将mrna稀释于opti-mem培养基中，终浓度0.1mg/ml；
3）复合物制备：取2ul的mrna转染试剂原液加入到8ul opti-mem培养基中，取4ul浓度为0.1mg/ml的mrna加入到6ul opti-mem培养基中，两者等体积混合；
4）室温静置10分钟；
5）无需等待，每孔20ul复合物加入细胞培养板中，混匀，37℃培养18-48小时后检测基因表达，无需更换培养基。
实验案例展示：
1、适用范围广泛：使用abisn mrna转染试剂（abs60339）在不同类型细胞包括293t细胞、b16f10细胞、mcf-7细胞、lx2细胞、mc38细胞、llc细胞、mda-mb-231细胞、jurkat细胞中转染egfp mrna，处理细胞24h后利用荧光显微镜拍照，发现abisn mrna转染试剂（abs60339）在各类细胞中均取得了较好的转染效果。
图1mrna转染试剂（abs60339）转染egfp mrna至各种类型类细胞
2、转染效率高：使用abisn mrna转染试剂（abs60339）和不同竞品mrna转染试剂在b16f10细胞中转染egfp mrna，处理细胞24h后，利用流式细胞仪检测egfp mrna的转染效率。结果表明不同比例的abisn mrna转染试剂（abs60339）转染效率均高于竞品转染试剂。
图2mrna转染试剂（abs60339）不用转染试剂转染效率对比结果
备注：图例中不同柱子颜色代表转染试剂和mrna的比例[转染试剂体积（μl）:mrna的质量（μg）]，纵坐标的数值代表转染效率。
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名称
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产品特征
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cas9 mrna
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cas9 nickase mrna
100ug×10
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100ug×10
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100ug×10
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100ug×10
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mtangerine mrna
100ug×10
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tdtomato mrna
100ug×10
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yfp mrna
100ug×10
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cre mrna
100ug×10
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epo mrna
100ug×10
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ova mrna
100ug×10
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β-gal mrna
100ug×10
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abs60332
endless egfp mrna
50ug
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endless fluc mrna
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endless mcherry mrna
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endless cas9 mrna
50ug
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endless epo mrna
50ug
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备注：所有线性工具rna均使用 cap ag结构共转录加帽，修饰碱基5种可任选其一（5-methoxy-utp，5-methyl-ctp，n1-methylpseudo-utp，n6-methyl-atp，pseudo-utp。）
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wb相关：ecl发光液、预染marker、预制胶；ihc相关：二抗试剂盒、组化笔；ip/coip试剂盒；激动剂/抑制剂；血清、bsa、蛋白酶k、ctb、ttx、cee；凋亡试剂盒；呼吸爆发试剂盒；elisa试剂盒；重组蛋白；抗体: 二抗、标签抗体、对照抗体；定制服务(抗体/多肽/蛋白/标记/检测)...
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