基于 lipid 的体内转染试剂盒
sirna 和质粒 dna 体内递送试剂
给药方式:
全身静脉 (iv) 注射
直接瘤内(it)注射
腹腔内 (ip) 注射
altogen 的 lipid体内转染试剂
阳离子脂质体试剂
脂质结合复合物在血清中稳定 16 小时
通过全身给药有效递送至肝脏、胰腺、肾脏和某些肿瘤类型
通过直接皮下肿瘤注射(各种肿瘤类型)实现高效 sirna 和质粒 dna 递送
在小鼠中进行功能测试
适用于质粒dna/sirna共注射
图1。按照推荐方案,全身施用 (iv) 与靶向核纤层蛋白 a/c mrna 的 sirna 或非沉默对照 sirna 缀合的基于脂质的体内试剂。第一次注射后 48 小时收集组织并分离 rna。通过 qrt-pcr 分析样品的 lamin a/c 基因表达水平。核糖体 rna 水平用于标准化核纤层蛋白 a/c 数据。数据为平均值±sd (n=6)。
图 2.按照推荐方案,将基于脂质的体内试剂与靶向 lamin a/c mrna 的 sirna 或非沉默对照 sirna 进行瘤内给药 (it)。第一次注射后 48 小时收集组织并分离 rna。通过 qrt-pcr 分析样品的 lamin a/c 基因表达水平。核糖体 rna 水平用于标准化核纤层蛋白 a/c 数据。数据为平均值±sd (n=6)。
图 3.按照推荐方案全身施用 (iv) 与 80 ug 化学修饰的 sirna 结合的脂质体内转染试剂,该化学修饰的 sirna 靶向核纤层蛋白 a/c mrna 或非沉默对照 sirna。第一次注射后 72 小时收集组织(肝、脑、肌肉、肾、肿瘤、心脏、脾脏、肺)并分离总蛋白部分。通过蛋白质印迹分析来分析样品的核纤层蛋白 a/c 基因表达水平。
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