大鼠抗IgE受体抗体检测ELISA试剂盒测定步骤
大鼠抗ige受体抗体检测elisa试剂盒测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各elisa板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,elisa板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在elisa过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 elisa板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
本公司产品仅用于科研。
0.5m dtt10ml
sds80g
sds80g
10% sds100ml
temed10ml
1m tris-hcl,ph6.8100ml
1m tris-hcl,ph8.8100ml
1.5m tris-hcl,ph8.8100ml
蛋白质分子量标准200微升
蛋白质分子量标准1ml
protein ladder(非预染)100微升
预染蛋白质分子量标准200微升
预染蛋白质分子量标准1ml
彩色预染蛋白质分子量标准200微升
彩色预染蛋白质分子量标准600微升
phospho-acc (ser79)抗体>20次
actin抗体>40次
actin抗体(smooth muscle specific)>20次
aif抗体>20次
akt抗体>10次
phospho-akt(ser473)抗体>10次
phospho-akt(thr308)抗体>10次
phospho-ampkα(thr172)抗体>20次
atg7抗体>20次
phospho-atm(ser1981)抗体>20次
phospho-atr(ser428)抗体>20次
aurora a抗体>20次
phospho-aurora抗体>20次
bad抗体>40次
phospho-bad(ser112)抗体>20次
关键词：实验台 酶标仪
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1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各elisa板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,elisa板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在elisa过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 elisa板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
本公司产品仅用于科研。
0.5m dtt10ml
sds80g
sds80g
10% sds100ml
temed10ml
1m tris-hcl,ph6.8100ml
1m tris-hcl,ph8.8100ml
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蛋白质分子量标准200微升
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预染蛋白质分子量标准200微升
预染蛋白质分子量标准1ml
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phospho-acc (ser79)抗体>20次
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关键词：实验台 酶标仪
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