膳食纤维的测定方法——操作方法
5. 操作方法
5.1. 样品制备：
（1） 固体样品：如果样品粒度＞0.5mm，研磨后过0.3-0.5mm（40-60目）筛。
（2） 高脂肪样品：如果脂肪含量＞10%，用石油醚去脂。每克样品用25ml，每次提取完静置一会儿再小心将烧杯倾斜，慢慢将石油醚倒出，共洗三次。
（3） 高碳水化合物样品：如果样品干重含糖＞50%，用85%乙醇去除糖份，每克样品每次10ml，共洗三次轻轻倒出，然后在40℃烘箱中不时翻搅干燥过夜，并研磨过0.5mm筛。
5.2. 样品消化
（1） 准确称取双份1.000±0.005g样品（m1和m2），置于高脚烧杯中。
（2） 在每个烧杯中加入40ml mes-tris缓冲液，在磁力搅拌器上搅拌直到样品*分散。（防止团块形成，使受试物与酶能充分接触）。
（3） 用热稳定的*进行酶解处理：加100μl热稳定的*溶液，低速搅拌。用铝箔片将烧杯盖住，在95-100℃水浴中反应30分钟。（ 起始的水浴温度应达到95℃）。
（4） 冷却：所有烧杯从水浴中移出，凉至60℃。打开铝箔盖，用刮勺将烧杯边缘的网状物以及烧杯底部的胶状物刮离，以使样品能够*的酶解。用10ml蒸馏水冲洗烧杯壁和刮勺。
（5） 用蛋白酶进行酶解处理：在每个烧杯中各加入100μl蛋白酶溶液。用铝箔盖住，在60℃持续摇动反应30分钟（开始时的水浴温度应达60℃），使之充分反应。
（6） ph值测定：30分钟后，打开铝箔盖，搅拌中加入5ml0.561mol/l hcl至烧杯中。60℃时用1mol/l naoh溶液或1mol/l hcl溶液调zui终ph为4.0-4.7。（注意：当溶液为60℃时检测和调整ph，因为在较低温度时ph会偏高。）
（7） 用淀粉葡糖苷酶溶液酶解处理：搅拌同时加100μl淀粉葡糖苷酶溶液。用铝箔盖住，在60℃持续振摇反应30分钟，温度应恒定在60℃。
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（3） 高碳水化合物样品：如果样品干重含糖＞50%，用85%乙醇去除糖份，每克样品每次10ml，共洗三次轻轻倒出，然后在40℃烘箱中不时翻搅干燥过夜，并研磨过0.5mm筛。
5.2. 样品消化
（1） 准确称取双份1.000±0.005g样品（m1和m2），置于高脚烧杯中。
（2） 在每个烧杯中加入40ml mes-tris缓冲液，在磁力搅拌器上搅拌直到样品*分散。（防止团块形成，使受试物与酶能充分接触）。
（3） 用热稳定的*进行酶解处理：加100μl热稳定的*溶液，低速搅拌。用铝箔片将烧杯盖住，在95-100℃水浴中反应30分钟。（ 起始的水浴温度应达到95℃）。
（4） 冷却：所有烧杯从水浴中移出，凉至60℃。打开铝箔盖，用刮勺将烧杯边缘的网状物以及烧杯底部的胶状物刮离，以使样品能够*的酶解。用10ml蒸馏水冲洗烧杯壁和刮勺。
（5） 用蛋白酶进行酶解处理：在每个烧杯中各加入100μl蛋白酶溶液。用铝箔盖住，在60℃持续摇动反应30分钟（开始时的水浴温度应达60℃），使之充分反应。
（6） ph值测定：30分钟后，打开铝箔盖，搅拌中加入5ml0.561mol/l hcl至烧杯中。60℃时用1mol/l naoh溶液或1mol/l hcl溶液调zui终ph为4.0-4.7。（注意：当溶液为60℃时检测和调整ph，因为在较低温度时ph会偏高。）
（7） 用淀粉葡糖苷酶溶液酶解处理：搅拌同时加100μl淀粉葡糖苷酶溶液。用铝箔盖住，在60℃持续振摇反应30分钟，温度应恒定在60℃。
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