微量水分测定仪使用时的注意事项
微量水分测定仪是一种以卡尔费休试剂为滴定液，以库仑法来测定试样中水分的仪器，现在正以其使用方便、快捷、精度高等优点，在石油产品及原料、化工溶剂、助剂、精细化工、电力行业的电力用油、医药、农药、农产品、科研、高等院校等各方面得到非常广泛的应用。所需要分析的样品也是种类繁多，有液体状的、糊状的(如乙醇、甲醇、变压器油、汽轮机油、树脂，新兴的产业如，锂电池中的电解液等等)、还有粉末状的、颗粒状的(比如pvc管的原料塑料粒子等)、气体的等等，可以说，只要是涉及对水分含量有要求的，都需要测定。
在实际使用过程中，我们应该注意哪些事项，来提高仪器的稳定性和结果的准确性、重现性呢？
(一).使用环境的注意事项
1.使用环境的湿度要保持在合理的范围内，要尽量避免电解液受潮。电解液受潮后会使空白电流增大，不容易达到平衡点.测试结果不稳定，数据忽高忽低。
2.使用环境的温度要在合理的范围，避免低温或高温，温度过高(35度以上)就会使电解液的电导率升高，会造成测试数据偏高。温度过低(0度以下)就会使电解液的导电率降低，测试数据就会偏低。
3.避免阳光直射，阳光直射在试剂上会使试剂发生光合反应，试剂自动过碘。微量的过碘会造成数据偏低。
(二).进样操作的注意事项
1.卡式库伦法(电量法)的典型测定范围是10μg~10mg，为了得到准确的测定结果，要适当地根据样品的含水量来控制样品的进样量。
2. 进样之前要保证所用的进样器是干燥的，一个样品有一个专用的进样器。如果是多个样品共用一个进样器，
3.进样之前一定要用滤纸从末端到前端的擦拭进样气的针头部分，避免针头附着的水分带入到试剂中或附着在进样垫上。造成测试结果的不准确。
4. 进样时，按下开始键后要尽量快的将样品匀速注入试剂中。
5. 把样品注入电解池时，液体进样器的针头要插入到电解液中，液体、固体、气体进样器及样品不应与滴定池的内壁及电极接触。
6.要保证每次进样量的一致性。一致性越好，数据重复性越好。
(三).试剂不稳定时的注意事项
1. 使用中因空气湿度大、做样频繁或做固体样品时试剂不容易到终点，这是在实验时*常见的一个问题。对因空气湿度大、做固体样品时试剂不容易到终点，可以采取摇动电解池，吸收电解池内部空间中的水分，可使其较快达到终点。
2. 对做样频繁或试剂接近失效时试剂不容易到终点，可采取注入适量纯水来调节一下试剂的灵敏度，使其较快达到终点.
3. 试剂使用很长时间后，试剂中的碘消耗过多接近失效时试剂不容易到终点，此时应该尽快更换新的试剂。如果没有新试剂又急需测试样品，可临时采取注入适量纯水来调节一下试剂的灵敏度，促使其达到终点.此时测出的结果仅能作为参考。
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2.使用环境的温度要在合理的范围，避免低温或高温，温度过高(35度以上)就会使电解液的电导率升高，会造成测试数据偏高。温度过低(0度以下)就会使电解液的导电率降低，测试数据就会偏低。
3.避免阳光直射，阳光直射在试剂上会使试剂发生光合反应，试剂自动过碘。微量的过碘会造成数据偏低。
(二).进样操作的注意事项
1.卡式库伦法(电量法)的典型测定范围是10μg~10mg，为了得到准确的测定结果，要适当地根据样品的含水量来控制样品的进样量。
2. 进样之前要保证所用的进样器是干燥的，一个样品有一个专用的进样器。如果是多个样品共用一个进样器，
3.进样之前一定要用滤纸从末端到前端的擦拭进样气的针头部分，避免针头附着的水分带入到试剂中或附着在进样垫上。造成测试结果的不准确。
4. 进样时，按下开始键后要尽量快的将样品匀速注入试剂中。
5. 把样品注入电解池时，液体进样器的针头要插入到电解液中，液体、固体、气体进样器及样品不应与滴定池的内壁及电极接触。
6.要保证每次进样量的一致性。一致性越好，数据重复性越好。
(三).试剂不稳定时的注意事项
1. 使用中因空气湿度大、做样频繁或做固体样品时试剂不容易到终点，这是在实验时*常见的一个问题。对因空气湿度大、做固体样品时试剂不容易到终点，可以采取摇动电解池，吸收电解池内部空间中的水分，可使其较快达到终点。
2. 对做样频繁或试剂接近失效时试剂不容易到终点，可采取注入适量纯水来调节一下试剂的灵敏度，使其较快达到终点.
3. 试剂使用很长时间后，试剂中的碘消耗过多接近失效时试剂不容易到终点，此时应该尽快更换新的试剂。如果没有新试剂又急需测试样品，可临时采取注入适量纯水来调节一下试剂的灵敏度，促使其达到终点.此时测出的结果仅能作为参考。
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