SRT-TX001 透析滤过器测试仪 执行标准如下 山东赛锐特
透析滤过器测试仪
执行标准：
yy 0053-2016
gb/t1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(gb/t1962.2-2001;iso 594-2:1998,idt)
gb/t14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法
gb/t16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(gb/t16886.1-2011;iso10993-1:2009,idt)
技术参数
操作界面：简体中文/英文，七寸彩色触摸屏
试验液：蛋白浓度为60g/l±5g/l，血球压积为32%±3%
压力范围：0-500kpa
运行时间：0~9999（可设定）
流量0-300ml/min,可任意设置，误差范围0.1%
为创造，提高企业z名度，树立企业形象，我们本着“一切追求高质量，用户满意为宗旨”的精神，以“y惠的价格、z周到的服务、*的产品质量”的原则向您郑重承诺：
产品的制造和检测均有质量记录和检测资料；对产品性能的检测，我们诚请用户亲临对产品进行全过程、全性能检查，待产品被确认合格后再装箱发货。
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