PCR 反应特异性优化方法合集
聚合酶链反应(pcr)技术是在体外进行的由引物介导的酶促dna扩增反应。pcr 反应特异性优化方法合集：
1. 引物的设计
引物最好在模板 cdna 的保守区设计，长度 15-30bp，gc 含量小于 60%，3’端不超过连续三个 g 或 c，碱基分布错落有致，避免引物自身形成二聚体，设计完成之后，需进行 blast 检测，如果与其他基因不具有互补性，则可以进行下一步实验。
2. 降落 pcr
降落 pcr 是一种简单的降低非特异性产物的 pcr，最大的优点就是可以降低实验耗时，同时又可以优化实验的步骤。引物的设计决定退火温度，退火温度过高会使 pcr 效率过低，过低则会使非特异扩增过多。这虽然可以通过反复尝试来优化，但费时费力。降落 pcr 提供了一个较为简易的优化方法。首先在较高的温度下扩增，此时虽然扩增效率低，但非特异扩增基本没有。随着退火温度的降低，非特异扩增会逐步增多。但由于此时特异的扩增产物已经达到一定的数量优势，因此会对非特异扩增产生强烈的竞争抑制，从而大幅提高 pcr 的特异性和效率。
3. 热启动扩增
采用热启动方法进行扩增，是除了设计最佳引物之外，提高 pcr 反应特异性方式。在一般的 pcr 反应中，试剂的配置需在冰上进行，且要将 pcr 仪预热，这种方法就类似于热启动，能够一定程度的抑制错配。但是酶在低温下也存在活性，只要体系中有 dna 链存在，就会扩增产生非特异性条带。采用热启动的方法就是在达到变性温度之前抑制酶的活性，方法就是使用热启动 taq 酶（或热启动高保真聚合酶）去扩增，它的原理就是采用化学修饰的方法封闭酶的活性中心，当温度上升到 95℃时恢复活性，指导扩增。
4. 巢式 pcr
采用巢式 pcr 进行扩增，在多轮扩增结果中提高扩增特异性和灵敏度。与普通 pcr 不同的是，它采用两对引物进行扩增，首先用第一对引物普通 pcr，然后将第一轮扩增的产物稀释 100 倍后用第二对引物（巢式引物）二次扩增。因此采用巢式 pcr 可以大大增加困难模板扩增的特异性和有限靶序列的灵敏度。合适的琼脂糖凝胶的浓度。
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2. 降落 pcr
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3. 热启动扩增
采用热启动方法进行扩增，是除了设计最佳引物之外，提高 pcr 反应特异性方式。在一般的 pcr 反应中，试剂的配置需在冰上进行，且要将 pcr 仪预热，这种方法就类似于热启动，能够一定程度的抑制错配。但是酶在低温下也存在活性，只要体系中有 dna 链存在，就会扩增产生非特异性条带。采用热启动的方法就是在达到变性温度之前抑制酶的活性，方法就是使用热启动 taq 酶（或热启动高保真聚合酶）去扩增，它的原理就是采用化学修饰的方法封闭酶的活性中心，当温度上升到 95℃时恢复活性，指导扩增。
4. 巢式 pcr
采用巢式 pcr 进行扩增，在多轮扩增结果中提高扩增特异性和灵敏度。与普通 pcr 不同的是，它采用两对引物进行扩增，首先用第一对引物普通 pcr，然后将第一轮扩增的产物稀释 100 倍后用第二对引物（巢式引物）二次扩增。因此采用巢式 pcr 可以大大增加困难模板扩增的特异性和有限靶序列的灵敏度。合适的琼脂糖凝胶的浓度。
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