细胞株原理:
细胞在培养瓶长成致密单层后,已基本上饱和,为使细胞能继续生长,同时
也将细胞数量扩大,就必须进行传代(再培养)。 传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞株直接分瓶就可以,而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。
细胞株操作注意事项:
1.操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2.点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3.操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4.不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5.瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6.吸溶液的吸管等不能混用。
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