从核酸制备到核酸检测：准确结果，始于源头
获得高纯度核酸通常是实验的*步，也是非常重要的一步。古朵能为你提供从核酸制备到核酸检测的分子生物学quan方位解决方案，准确结果，始于源头。
核酸制备*步：dna和rna纯化
dna纯化产品线
基因组dna纯化产品
基于硅膜离心柱法从哺乳动物组织/鼠尾、培养细胞、细菌、酵母、血液/干血斑中纯化高质量基因组dna。
质粒dna纯化产品
基于离子交换技术从大肠杆菌中获得高产、转染级别的质粒dna。
dna-pian段纯化产品
基于硅膜离心柱法快捷完成pcr产物、限制性内切酶酶切产物、琼脂糖电泳胶块、dna-pian段标记或修饰后的产物的纯化，回收率高。
dna纯化明星产品
genopure plasmid midi/maxi kits
两种规格的genopure质粒纯化试剂盒用于制备高质量质粒dna，后续适用于转染、测序、限制性酶切、southern blotting、pcr、克隆等应用。genopure plasmid midi kits可以纯化多达100ug浓缩质粒dna，genopure plasmid maxi kits可以纯化多达500ug浓缩质粒dna，适用于后续转染。该产品适用于纯化各种类型和大小的质粒。
rna纯化产品线
总rna纯化产品
基于硅膜离心柱法从哺乳动物组织、培养细胞、细菌、酵母、血液、ffpe样本、植物材料中快速简便纯化总rna，有效防止rna降解并去除gdna。
mdna纯化产品
从细胞裂解物、组织匀浆、总rna中高效率分离mrna。
mirna纯化产品
基于硅膜离心柱法从培养细胞、哺乳动物组织、ffpe样本、植物样本等中高效纯化mirna，同时有效防止rna降解。
rna纯化明星产品
high pure mirna isolation kit
选择不同操作方法可以使用该产品纯化含有mirna的总rna或仅富集mirna。纯化的rna可以直接用于mirna阵列杂交、northern blotting、基于定量rt-pcr的mirna相对定量实验。无需使用有害有机试剂，快捷高产，一个产品适用于所有mirna纯化。
核酸制备第二步：全基因组扩增
核酸样本不足怎么办？全基因组扩增来帮你！
genomeplex? whole genome amplification (wga) kit
在核酸制备过程中有时会遇到核酸样本不足的情况，genomeplex? whole genome amplification (wga) kit可以以一个细胞或少量广泛来源dna（全血、口腔拭子、血卡、植物、土壤及ffpe样本等）为模板进行全基因组扩增且检测不到偏倚。4个小时内即可获得高丰度dna，适用于下游凝胶电泳、qpcr、cgh微阵列、str分析、snp分析等应用。
genomeplex whole genome amplification (wga) kit利用了我们的一项专li技术，该技术基于基因组dna随机片段化的原理，所得的小片段转化为两侧含有通用引物位点的pcr扩增文库分子。wga通过通用寡核苷酸引物进行的文库分子pcr扩增实现。
核酸制备第三步：反转录
transcriptor high fidelity cdna synthesis kit
核酸制备过程中得到的rna经常会反转录成cdna，便于操作和保存。高保真反转录系统transcriptor high fidelity cdna synthesis kit帮助你实现反转录过程中遗传信息的准确传递。
transcriptor反转录酶是高保真酶，是重组逆转录酶和校正调节酶的混合，可转录较长、稀有、复杂的rna分子，后续实验可用于转录组测序、qrt-pcr、克隆、全长插入cdna文库构建、rna剪切分析等。
高度特异和保真：特色逆转录酶使其保真性提高6倍。
出色的合成能力：可生成长达14kb的转录子，适用于富含gc的复杂模板。
高度灵敏无偏倚：可检测低拷贝模板，rna使用量可低至10 pg；同时反转录稀有和丰度rna，不改变基因表达水平。
反应更快省时间：rt反应时间可缩短至10min。
核酸检测*步：通用型探针文库（universal probe library，upl）
taqman的灵敏 + sybr green的实惠：upl通用探针库
该探针文库选取各转录组中高频出现的165个8-9个碱基序列，同时在探针合成中采用了lna技术(locked nucleic acid)大幅度提高了探针的熔点温度，可识别出单个碱基的错配，借助扩增过程中的基因特异性引物的使用，确保了qpcr反应过程中的灵敏度和特异性。
准确可靠的实验结果，可广泛应用于基因表达研究分析：165个探针提供超过2,600,000实时pcr的检测分析方法，其中超过50,000种以上为跨内含子区域检测，更可实现对同一基因不同跨内含子方法检测。
低成本，高特异性的检测方式：水解探针的特异性，sybr green的价格；同一探针配合特异性的基因引物可以实现对多个基因的检测。
zui少的时间投入，zui高的设计效率：30秒钟完成对人类、小鼠、大鼠、果蝇、拟南芥、线虫及灵长类动物的特异性跨内含子定量检测方法的设计，成功率达96％。
完整的预制备特异性探针，满足随时实验的需要：无需等待探针合成，大大提高时间利用率。
标准化操作流程，适用所有荧光定量pcr机型：无需特殊硬件及使用环境限制，*开放。
核酸检测第二步：终点法pcr
终点法pcr明星产品
*个兼具扩增速度与灵敏度的 dna 聚合酶：kapa2g fast dna聚合酶
kapa2g fast dna聚合酶是通过野生型taq酶改造的第二代工程酶，具有更高的合成能力和合成速度。
反应更快：pcr反应时间缩短75%。
合成能力更强：延伸时间缩短至1 sec/kb。
兼容更广：兼容多种实验样本，甚至富含at-和gc-的样本。
灵敏度及产量更高
终点法pcr特色产品1
专治各种pcr疑难杂症：kapa2g robust dna聚合酶
kapa2g robust dna聚合酶通过野生型taq酶进化改造的第二代工程酶，用于解决广泛扩增子类型（gc-和 at-rich）的不一致扩增问题。适合于挑战性pcr应用和困难样本的扩增，显著降低使用多种酶和扩增方案的优化难度。
强健性：耐受pcr体系中的抑制成分。快速粗提样本中的抑制成分不再困扰pcr反应。
样品兼容性广：兼容多种实验样本。优化粗制样本、ffpe样本、富含at或gc样本pcr反应。
延伸速度比野生型taq酶更快：延伸时间缩短至15-30 sec/kb，帮助实验者更快的获得结果。
灵敏度和产量更高：对于样本量有限或模板含量低的实验尤其适用。
终点法pcr特色产品2
kapa小鼠基因型鉴定试剂盒
该产品可以在1小时内快速完成小时基因型鉴定，操作简单，灵敏度高。15min快速抽提，kapa 2g dna聚合酶45min完成pcr。
核酸检测第三步：定量pcr
定量pcr明星产品1
faststart通用型qpcr预混液
包括sybr green染料法预混液和水解探针法预混液，适用于任何进行qpcr的研究人员。2x预混液形式易于使用，在市场上非常受欢迎。预混液中含有dutp用于避免交叉污染。重复性好，减少非特异性扩增。
定量pcr明星产品2
kapa sybr fast qpcr kits
*个含有通过工程化修饰对sybr green i染料具有耐受性的dna聚合酶，尤其适用于高gc含量和低拷贝数的检测样本的基因表达分析。使用快速pcr流程，可以使实验时间缩短55%，仅需40分钟即可完成real-time pcr反应。
核酸检测第四步：一步法rt-pcr/qrt-pcr
transcriptor one-step rt-pcr kit
提供一步rt-pcr（引物和模板除外）所需的所有组分。优化的反应缓冲液和酶混合物的组合确保了具有二级结构和高gc含量的困难模板的有效转录；taq dna聚合酶和校对聚合酶在pcr中提供高产量和保真度。
kapa sybr fast one-step qrt-pcr kits
是专门为qrt-pcr反应优化的试剂盒，在灵敏度、特异性、反应效率和荧光值方面都有ji佳的表现。试剂盒仅需一步，一个管子，即可以完成rna的快速定量，操作非常方便，降低污染风险。灵敏度和特异性更高。便于自动化。
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基于硅膜离心柱法从哺乳动物组织/鼠尾、培养细胞、细菌、酵母、血液/干血斑中纯化高质量基因组dna。
质粒dna纯化产品
基于离子交换技术从大肠杆菌中获得高产、转染级别的质粒dna。
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基于硅膜离心柱法快捷完成pcr产物、限制性内切酶酶切产物、琼脂糖电泳胶块、dna-pian段标记或修饰后的产物的纯化，回收率高。
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genopure plasmid midi/maxi kits
两种规格的genopure质粒纯化试剂盒用于制备高质量质粒dna，后续适用于转染、测序、限制性酶切、southern blotting、pcr、克隆等应用。genopure plasmid midi kits可以纯化多达100ug浓缩质粒dna，genopure plasmid maxi kits可以纯化多达500ug浓缩质粒dna，适用于后续转染。该产品适用于纯化各种类型和大小的质粒。
rna纯化产品线
总rna纯化产品
基于硅膜离心柱法从哺乳动物组织、培养细胞、细菌、酵母、血液、ffpe样本、植物材料中快速简便纯化总rna，有效防止rna降解并去除gdna。
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从细胞裂解物、组织匀浆、总rna中高效率分离mrna。
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基于硅膜离心柱法从培养细胞、哺乳动物组织、ffpe样本、植物样本等中高效纯化mirna，同时有效防止rna降解。
rna纯化明星产品
high pure mirna isolation kit
选择不同操作方法可以使用该产品纯化含有mirna的总rna或仅富集mirna。纯化的rna可以直接用于mirna阵列杂交、northern blotting、基于定量rt-pcr的mirna相对定量实验。无需使用有害有机试剂，快捷高产，一个产品适用于所有mirna纯化。
核酸制备第二步：全基因组扩增
核酸样本不足怎么办？全基因组扩增来帮你！
genomeplex? whole genome amplification (wga) kit
在核酸制备过程中有时会遇到核酸样本不足的情况，genomeplex? whole genome amplification (wga) kit可以以一个细胞或少量广泛来源dna（全血、口腔拭子、血卡、植物、土壤及ffpe样本等）为模板进行全基因组扩增且检测不到偏倚。4个小时内即可获得高丰度dna，适用于下游凝胶电泳、qpcr、cgh微阵列、str分析、snp分析等应用。
genomeplex whole genome amplification (wga) kit利用了我们的一项专li技术，该技术基于基因组dna随机片段化的原理，所得的小片段转化为两侧含有通用引物位点的pcr扩增文库分子。wga通过通用寡核苷酸引物进行的文库分子pcr扩增实现。
核酸制备第三步：反转录
transcriptor high fidelity cdna synthesis kit
核酸制备过程中得到的rna经常会反转录成cdna，便于操作和保存。高保真反转录系统transcriptor high fidelity cdna synthesis kit帮助你实现反转录过程中遗传信息的准确传递。
transcriptor反转录酶是高保真酶，是重组逆转录酶和校正调节酶的混合，可转录较长、稀有、复杂的rna分子，后续实验可用于转录组测序、qrt-pcr、克隆、全长插入cdna文库构建、rna剪切分析等。
高度特异和保真：特色逆转录酶使其保真性提高6倍。
出色的合成能力：可生成长达14kb的转录子，适用于富含gc的复杂模板。
高度灵敏无偏倚：可检测低拷贝模板，rna使用量可低至10 pg；同时反转录稀有和丰度rna，不改变基因表达水平。
反应更快省时间：rt反应时间可缩短至10min。
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该探针文库选取各转录组中高频出现的165个8-9个碱基序列，同时在探针合成中采用了lna技术(locked nucleic acid)大幅度提高了探针的熔点温度，可识别出单个碱基的错配，借助扩增过程中的基因特异性引物的使用，确保了qpcr反应过程中的灵敏度和特异性。
准确可靠的实验结果，可广泛应用于基因表达研究分析：165个探针提供超过2,600,000实时pcr的检测分析方法，其中超过50,000种以上为跨内含子区域检测，更可实现对同一基因不同跨内含子方法检测。
低成本，高特异性的检测方式：水解探针的特异性，sybr green的价格；同一探针配合特异性的基因引物可以实现对多个基因的检测。
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标准化操作流程，适用所有荧光定量pcr机型：无需特殊硬件及使用环境限制，*开放。
核酸检测第二步：终点法pcr
终点法pcr明星产品
*个兼具扩增速度与灵敏度的 dna 聚合酶：kapa2g fast dna聚合酶
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反应更快：pcr反应时间缩短75%。
合成能力更强：延伸时间缩短至1 sec/kb。
兼容更广：兼容多种实验样本，甚至富含at-和gc-的样本。
灵敏度及产量更高
终点法pcr特色产品1
专治各种pcr疑难杂症：kapa2g robust dna聚合酶
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强健性：耐受pcr体系中的抑制成分。快速粗提样本中的抑制成分不再困扰pcr反应。
样品兼容性广：兼容多种实验样本。优化粗制样本、ffpe样本、富含at或gc样本pcr反应。
延伸速度比野生型taq酶更快：延伸时间缩短至15-30 sec/kb，帮助实验者更快的获得结果。
灵敏度和产量更高：对于样本量有限或模板含量低的实验尤其适用。
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*个含有通过工程化修饰对sybr green i染料具有耐受性的dna聚合酶，尤其适用于高gc含量和低拷贝数的检测样本的基因表达分析。使用快速pcr流程，可以使实验时间缩短55%，仅需40分钟即可完成real-time pcr反应。
核酸检测第四步：一步法rt-pcr/qrt-pcr
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提供一步rt-pcr（引物和模板除外）所需的所有组分。优化的反应缓冲液和酶混合物的组合确保了具有二级结构和高gc含量的困难模板的有效转录；taq dna聚合酶和校对聚合酶在pcr中提供高产量和保真度。
kapa sybr fast one-step qrt-pcr kits
是专门为qrt-pcr反应优化的试剂盒，在灵敏度、特异性、反应效率和荧光值方面都有ji佳的表现。试剂盒仅需一步，一个管子，即可以完成rna的快速定量，操作非常方便，降低污染风险。灵敏度和特异性更高。便于自动化。
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