琼脂糖凝胶的浓度怎么选？
琼脂糖凝胶电泳的原理
琼脂糖凝胶电泳是以琼脂糖为介质，对不同大小的dna 或 rna 实现分离的一种电泳方法。琼脂糖是一种多糖，具有亲水性，但是不带电荷。
使得 dna 在碱性条件下使其带负电荷（ph8.0 的缓冲液），在电流作用下，以琼脂糖凝胶为介质，由负极向正极移动，根据不同的 dna 分子片段的大小和形状不同，在电场中泳动的速率也不相同，同时在样品中加入染料能够和dna 分子间形成络合物，经过紫外照射，可以看到 dna 的位置，从而达到分离、鉴定的目的。
如何选择琼脂糖凝胶的浓度
目的产物大小80bp的片段，你可以用2.0%的琼脂糖凝胶进行电泳，琼脂糖以及tae的量的多少，首先与你跑得样品的个数有关，因为你样品的个数决定了你胶槽的体积，胶槽的体积决定了你的tae的量，决定了琼脂糖的量，比如说你胶槽的体积是20ml, 那么你要配2.0%的胶，就需要20ml的tae和0.4g的琼脂糖。
做胶的时候要注意一定要让琼脂糖充分溶解，可以煮沸，同时也要注意煮沸的过程中tae的蒸发，我第一次做胶的时候，用烧瓶煮沸差点都蒸发光了；再就是加eb的时候以不烫手为标准，因为高于70度时eb会升华蒸发，过于冷却了会使eb的浓度不均；因为eb为致癌物质，所以操作时一定要注意做好自我保护；再就是胶槽要洗干净，梳齿一定要放正，免得跑出来的带不整齐。
跑胶的时间和电压成反比，电压和电泳槽两个电极之间的距离成正比，一般是小于5v/cm. 因为你的片段很小，所以很有可能和引物二聚体无法区分，所以你再跑电泳时时间应该适当延长一些，可以使溴芬兰指示条带跑过胶的2/3处，因为时间长了，因物二聚体就会跑没了，而目的产物不会。
琼脂糖凝胶电泳注意事项
底板一定要用胶带封紧，否则灌胶时凝胶会漏出。可以在灌胶时先倒少量凝胶在交界处，利用凝固的凝胶将其封紧。
梳子一定不能插到底部，应距离底部1-2mm，否则拔梳子时容易弄破凝胶，导致漏胶，加热时应注意不要让琼脂糖沸腾得太厉害，稍稍沸腾至溶液清凉，即其全部溶解即可，过度沸腾会导致凝胶实际浓度的提高。
将凝胶放入电泳槽时要注意极性，不要正负极颠倒。要注意撕去两端的封带，凝胶的浓度与待分离的dna的大小有关。一般浓度为1%，低浓度的胶特别易碎，要注意。
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目的产物大小80bp的片段，你可以用2.0%的琼脂糖凝胶进行电泳，琼脂糖以及tae的量的多少，首先与你跑得样品的个数有关，因为你样品的个数决定了你胶槽的体积，胶槽的体积决定了你的tae的量，决定了琼脂糖的量，比如说你胶槽的体积是20ml, 那么你要配2.0%的胶，就需要20ml的tae和0.4g的琼脂糖。
做胶的时候要注意一定要让琼脂糖充分溶解，可以煮沸，同时也要注意煮沸的过程中tae的蒸发，我第一次做胶的时候，用烧瓶煮沸差点都蒸发光了；再就是加eb的时候以不烫手为标准，因为高于70度时eb会升华蒸发，过于冷却了会使eb的浓度不均；因为eb为致癌物质，所以操作时一定要注意做好自我保护；再就是胶槽要洗干净，梳齿一定要放正，免得跑出来的带不整齐。
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底板一定要用胶带封紧，否则灌胶时凝胶会漏出。可以在灌胶时先倒少量凝胶在交界处，利用凝固的凝胶将其封紧。
梳子一定不能插到底部，应距离底部1-2mm，否则拔梳子时容易弄破凝胶，导致漏胶，加热时应注意不要让琼脂糖沸腾得太厉害，稍稍沸腾至溶液清凉，即其全部溶解即可，过度沸腾会导致凝胶实际浓度的提高。
将凝胶放入电泳槽时要注意极性，不要正负极颠倒。要注意撕去两端的封带，凝胶的浓度与待分离的dna的大小有关。一般浓度为1%，低浓度的胶特别易碎，要注意。
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