生物学X射线辐照仪在DNA损伤的应用
生物学x射线辐照近年来发展起来的一种放疗方法，具有安全性高、使用方便、可在普通实验室环境下使用等优点，在科研领域上，常用于取代传统的γ源辐照。
cellrad生物学x射线辐照仪具备130kv的x射线能量，可对细胞或小动物进行照射，从而用于干细胞(骨髓移植及分化，饲养层细胞制备、细胞诱变等)、dna损伤、cell cycle、细胞培养、血制品照射、肿瘤、信号转导、免疫、基因治疗、放射生物学、药物研发等生物技术研究。
dna存储着生物体赖以生存和繁衍的遗传信息，因此维护dna分子的完整性对细胞至关紧要。外界环境和生物体内部的因素都经常会导致dna分子的损伤或改变，而且与rna及蛋白质可以在细胞内大量合成不同，一般在一个原核细胞中只有一份dna，在真核二倍体细胞中相同的dna也只有一对，如果dna的损伤或遗传信息的改变不能更正，对体细胞就可能影响其功能或生存，对生殖细胞则可能影响到后代。 所以在进化过程中生物细胞所获得的修复dna损伤的能力就显得十分重要，也是生物能保持遗传稳定性之所在。
电离辐射引起的dna损伤
电离辐射损伤dna有直接和间接的效应，直接效应是dna直接吸收射线能量而遭损伤，间接效应是指dna周围其他分子（主要是水分子）吸收射线能量产生具有很高反应活性的自由基进而损伤dna。电离辐射可导致dna分子的多种变化：
如：hpv阳性头颈部鳞状细胞癌中dna损伤修复途径的错误调节有助于细胞放射敏感性
（b）在用增加剂量的x射线照射（0-4gy）处理后分析opscc细胞的克隆形成存活。显示的是存活的部分，其具有来自至少三次独立实验的标准误差。通过单因素方差分析比较2 gy（sf2）的存活分数，结果显示p <0.01（umscc6与umscc47），p <0.005（umscc6与upci-scc090），p <0.02（umscc74a与umscc47），p <0.002 （umscc74a与upci-scc090）。
图2：hpv阴性和hpv阳性opscc细胞中dna dsb修复的比较效率。
（a）照射细胞（4gy）并通过中性单细胞凝胶电泳测定在ir后的不同时间点测量dna dsb。 显示％尾dna，其具有与至少三个独立实验的标准偏差，标准化为ir后（0分钟）立即观察到的水平，其设定为100％。 * p <0.05，** p <0.01，*** p <0.005，通过在每个特定时间点相对于umscc6细胞的各细胞中归一化的％尾dna值的一个样品t-检验进行分析。
（b）通过中性彗星试验可视化的opscc细胞的代表性图像，证明hpv阳性对hpv阴性opscc细胞中dna dsb的缺陷修复。
文章来源：misregulation of dna damage repair pathways in hpv-positive head and neck squamous cell carcinoma contributes to cellular radiosensitivity（catherine m. nickson1, parisa moori1, rachel j. carter1, carlos p. rubbi1, jason l. parsons1）
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（b）通过中性彗星试验可视化的opscc细胞的代表性图像，证明hpv阳性对hpv阴性opscc细胞中dna dsb的缺陷修复。
文章来源：misregulation of dna damage repair pathways in hpv-positive head and neck squamous cell carcinoma contributes to cellular radiosensitivity（catherine m. nickson1, parisa moori1, rachel j. carter1, carlos p. rubbi1, jason l. parsons1）
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