贝斯曼谈医疗器械认证，关于FDA你了解吗？
医疗器械作为监管严谨的行业类目，主要原因在于它直接与就医患者直接接触。所以医疗器械在每个和地区得以销售，都需要通过当地的审核认证。
医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品注册证、*证书、iso9001质量体系认证、iso13485医疗器械欧盟体系认证、ce证书、fda认证等等一系列国内外医疗器械认证标准。今天贝斯曼带您了解fda认证。
fda认证是什么？
fda是美国政府在健康与人类服务部（dhhs）和公共卫生部（phs）中设立的执行机构之一，其全称为美国食品和药物管理局（food and drug administration），简称fda。作为一家科学管理机构，fda的职责是确保美国本国土生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗器械和放射产品的安全。
传统意义上所说的fda认证并非认证，而是一种注册或登记：1、fda注册：很多产品销售到美国需要的进行注册，有些产品还必须要做过检测才能申请注册；2、fda检测：就是按照fda法规对产品进行测试。
为什么要做fda认证？
以医疗器械为例，根据规定凡是美国本土生产或美国进口销售的医疗器械都必须通过fda检验证明其安全性后，才能在市场上销售。在上，fda 被*为是世界上大的食品与药物管理机构之一，在美国、加拿大等近百个，只有通过了fda认可的医疗器械才能进行商业化临床应用。
fda与iso等组织密切合作，被世界卫生组织认定为高安全标准，时至今日，fda已成为医疗器械消费者心中的“圣地”。
美国fda认证难度
医疗器械众多认证中，说道认证难度与行业认可度fda是当之无愧的。fda将医疗器械分为ⅰ、ⅱ、ⅲ类，越高类别监督越多。若果产品还是市场上不曾出现的医疗器械，fda会要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学和统计学证据说明产品的有效性和安全性。
对ⅰ类产品实行的是一般性控制，绝大部分产品只需进行注册、列名和实施gmp规范即可；对ⅱ类产品实行的是特殊控制，企业在惊醒注册和列名后，还需实施gmp规范和递交510k申请；对ⅲ类产品实行的是上市前许可，企业在进行注册和列名后，必须实施gmp并行fda递交pma申请。
至于申请过程中是否到企业进行现场gmp拷克，则由fda根据产品风险等级、管理要求和市场反馈等综合因素决定。
fda在美国乃至世界上都有深刻的影响，被世界卫生组织认定为高食品安全标准，有“美国人健康守护神”之称，是厂商追求的高荣誉和保证。
贝斯曼bf系列产品早在2010年就成功通过fda认证，是*通过fda认证的*医疗企业。在2010年-2019年的过程中不断创新，持续努力，产品销往全国，并已出口到欧洲，美洲，大洋洲，非洲，中东以及东南亚等98个和地区，是一家享誉的高科技医疗器械公司。
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fda认证是什么？
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至于申请过程中是否到企业进行现场gmp拷克，则由fda根据产品风险等级、管理要求和市场反馈等综合因素决定。
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贝斯曼bf系列产品早在2010年就成功通过fda认证，是*通过fda认证的*医疗企业。在2010年-2019年的过程中不断创新，持续努力，产品销往全国，并已出口到欧洲，美洲，大洋洲，非洲，中东以及东南亚等98个和地区，是一家享誉的高科技医疗器械公司。
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