艾美捷AkrivisBio β-半乳糖苷酶染色试剂盒：简单、灵敏
大肠杆菌lacz基因是用于检测载体介导的基因转移的表达效率的常用报告基因。它也经常用于研究基因启动子调控。lacz编码β-半乳糖苷酶，这是一种几乎完-全理想的表达选择，因为它非常稳定，对蛋白水解降解具有抗性，能够利用多种底物，并且易于原位检测。
akrivisbio的β-半乳糖苷酶染色试剂盒是一种简单、灵敏的检测方法，它利用x-gal（一种无色底物），产生强烈的蓝色不溶性靛蓝产物，在显微镜下很容易观察到。
艾美捷akrivisbioβ-半乳糖苷酶染色试剂盒：
catalog：cos-0104
size: includes reagents to stain 20 x 12-well plates or the equivalent volume of 6 or 24-well plates.
sample type：adherent cells, suspension cells
species：all
method of detection：light microscopy
assay type：qualitative
application：for visualizing β-galactosidase activity in cells under a light microscope.
range the response is highly linear between 10000 – 100000 cells per well
storage conditions：-20°c
shipping temperature：gel pack
shelf life：one year from the date of delivery
————————————————————
目录：cos-0104
尺寸：包括用于染色20 x 12孔板或等效体积的6或24孔板的试剂。
样品类型：粘附细胞、悬浮细胞
物种：全部
检测方法：光学显微镜
化验类型：定性
应用：用于在光学显微镜下观察细胞中β-半乳糖苷酶的活性。范围反应高度线性，每孔10000–100000个细胞
储存条件：-20°c
运输温度：凝胶包装
保质期：一年
akrivisbioβ-半乳糖苷酶染色试剂盒组成：
固定剂125 ml nm cos-0104-a
x-gal冻绿cos-0104-b
染色缓冲液125 ml wm cos-0104-c
染色补充1.5 ml红色cos-0104-d
用户提供的材料：
pbs~1l
dmso或dmf
聚丙烯管，如eppendorf和类似的带帽锥形微管。不要使用聚苯乙烯容器。70%甘油
染色方案：
a.一般考虑：
该方案是为12孔培养板中的孔设计的。如果使用其他板，则按比例增加或减少体积。
b.试剂制备：
将20 mg x-gal溶解在1 ml dmso或dmf中，提供20倍储备溶液。未使用的x-gal溶液可以在–20°c下储存长达一个月。
注意：一定要使用聚丙烯容器或玻璃制作和储存x-gal。不要使用聚苯乙烯。如果发生沉淀，只需加热溶液即可重新溶解沉淀。
c.污点：
取出培养基并用1ml pbs洗涤细胞一次。在室温下用0.5毫升fixative固定细胞10-15分钟。当细胞处于固定剂中时，仅使用聚丙烯管制备以下染色溶液。每个孔需要0.5 ml。准备足够的染色溶液，用于使用：染色缓冲液：470µl染色补充液：5µl20 mg/ml x-gal在dmf 25µl4中染色的孔数。用1ml pbs洗涤细胞两次。向每个孔中加入0.5 ml染色溶液，盖上平板，在37°c.6下孵育过夜。第二天，在显微镜下以约200倍的放大倍数观察细胞的蓝色。为了长期保存染色板，去除染色溶液并用70%甘油覆盖细胞。在4°c下储存。
艾美捷科技是akrivisbio的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。
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catalog：cos-0104
size: includes reagents to stain 20 x 12-well plates or the equivalent volume of 6 or 24-well plates.
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species：all
method of detection：light microscopy
assay type：qualitative
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storage conditions：-20°c
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储存条件：-20°c
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固定剂125 ml nm cos-0104-a
x-gal冻绿cos-0104-b
染色缓冲液125 ml wm cos-0104-c
染色补充1.5 ml红色cos-0104-d
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pbs~1l
dmso或dmf
聚丙烯管，如eppendorf和类似的带帽锥形微管。不要使用聚苯乙烯容器。70%甘油
染色方案：
a.一般考虑：
该方案是为12孔培养板中的孔设计的。如果使用其他板，则按比例增加或减少体积。
b.试剂制备：
将20 mg x-gal溶解在1 ml dmso或dmf中，提供20倍储备溶液。未使用的x-gal溶液可以在–20°c下储存长达一个月。
注意：一定要使用聚丙烯容器或玻璃制作和储存x-gal。不要使用聚苯乙烯。如果发生沉淀，只需加热溶液即可重新溶解沉淀。
c.污点：
取出培养基并用1ml pbs洗涤细胞一次。在室温下用0.5毫升fixative固定细胞10-15分钟。当细胞处于固定剂中时，仅使用聚丙烯管制备以下染色溶液。每个孔需要0.5 ml。准备足够的染色溶液，用于使用：染色缓冲液：470µl染色补充液：5µl20 mg/ml x-gal在dmf 25µl4中染色的孔数。用1ml pbs洗涤细胞两次。向每个孔中加入0.5 ml染色溶液，盖上平板，在37°c.6下孵育过夜。第二天，在显微镜下以约200倍的放大倍数观察细胞的蓝色。为了长期保存染色板，去除染色溶液并用70%甘油覆盖细胞。在4°c下储存。
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