elisa试剂用于各种抗原和抗体测定
elisa试剂盒用于各种抗原和抗体测定盒标本的影响
溶血标本及混有红细胞的血清采用elisa法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质（红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素），elisa试剂盒在洗涤过程中往往难以*洗脱，它可使h2o2释放出原生态氧（o），从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质，即显蓝色，产生假阳性［2］。所以严重溶血标本禁用。标本受细菌污染。因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。
标本保存不当
在冰箱中保存过久的标本，在间接法elisa测定中会导致本底过深、造成假阳性；为克服上述干扰，elisa试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集；如不能立即测定，5 d内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡。塑料试管能吸附抗原物质，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。使用真空*；并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加od值，edta、酶抑制剂（如nan3）可抑制elisa系统中辣根过氧化物酶活性。
标本凝固不全
在工作中，有时为了争取时间快速检测，elisa试剂盒常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在elisa测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。
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