药用级焦亚硫酸钠辅料药医药级医用可CDE备案市场行情
药用级焦亚硫酸钠是一种广泛应用于医药领域的原料药，具有抗菌、抗氧化、消炎等功效，在临床治疗中被广泛使用。此类药物具有较高的安全性和疗效，已经通过了中国药监局的ｃｄｅ备案，可以在市场上合法销售和使用。
目前，市场上对药用级焦亚硫酸钠的需求较为稳定，主要集中在医药行业。由于其具有较高的药物活性和安全性，许多医药制造企业都将其作为关键原料药之一，用于制造对感染、炎症等疾病具有治疗效果的药物。随着医药行业的发展，对药用级焦亚硫酸钠的需求还将进一步增加。
目前，国内药用级焦亚硫酸钠市场行情相对稳定，主要由少数大型医药原料药供应商垄断。价格较为均衡，但因为供需关系的影响，价格可能会有一定的波动。值得注意的是，由于该药物的特殊性质和需求量，供应商和制造商之间的合作关系尤为重要，价格和供应能力也受到合作方的影响。
本品含ｎａ２ｓ２ｏ５不得少于９５．０％。
【性状】本品为无色至类白色结晶或结晶性粉末。
本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解。
【鉴别】（１）取碘试液，滴加本品的水溶液（１→２０）适量，碘的颜色即消失；所得溶液显硫酸盐鉴别（１）、（３）的反应（通则０３０１）。
（２）本品显钠盐的火焰反应（通则０３０１）。
【检查】酸度取本品１．０ｇ，用水２０ｍｌ溶解后，依法测定（通则０６３１），ｐｈ值应为３．５～５．０。
溶液的澄清度与颜色取本品１．０ｇ，用水１０ｍｌ溶解后，依法检查（通则０９０１与通则０９０２），溶液应澄清无色。
氯化物取本品０．１０ｇ，依法检查（通则０８０１），与标准氯化钠溶液５．０ｍｌ制成的对照液比较，不得更浓（０．０５％）。
硫代硫酸盐取本品２．２ｇ，缓缓加稀盐酸１０ｍｌ，溶解后置水浴中加热１０分钟，放冷，移置比色管中，加水至２０ｍｌ，如显浑浊，与硫代硫酸钠滴定液（０．１ｍｏｌ／ｌ）０．１ｍｌ用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（０．０５％）。
【含量测定】取本品约０．１５ｇ，精密称定，置碘量瓶中，精密加碘滴定液（０．０５ｍｏｌ／ｌ）５０ｍｌ，密塞，振摇溶解后，加盐酸１ｍｌ，用硫代硫酸钠滴定液（０．１ｍｏｌ／ｌ）滴定，至近终点时，加淀粉指示液２ｍｌ，继续滴定至蓝色消失；并将滴定的结果用空白试验校正。每１ｍｌ碘滴定液（０．０５ｍｏｌ／ｌ）相当于４．７５２ｍｇ的ｎａ２ｓ２ｏ５。
【类别】药用辅料，抗氧化剂和抑菌剂。
【贮藏】遮光，密封保存，避免高温。
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目前，国内药用级焦亚硫酸钠市场行情相对稳定，主要由少数大型医药原料药供应商垄断。价格较为均衡，但因为供需关系的影响，价格可能会有一定的波动。值得注意的是，由于该药物的特殊性质和需求量，供应商和制造商之间的合作关系尤为重要，价格和供应能力也受到合作方的影响。
本品含ｎａ２ｓ２ｏ５不得少于９５．０％。
【性状】本品为无色至类白色结晶或结晶性粉末。
本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解。
【鉴别】（１）取碘试液，滴加本品的水溶液（１→２０）适量，碘的颜色即消失；所得溶液显硫酸盐鉴别（１）、（３）的反应（通则０３０１）。
（２）本品显钠盐的火焰反应（通则０３０１）。
【检查】酸度取本品１．０ｇ，用水２０ｍｌ溶解后，依法测定（通则０６３１），ｐｈ值应为３．５～５．０。
溶液的澄清度与颜色取本品１．０ｇ，用水１０ｍｌ溶解后，依法检查（通则０９０１与通则０９０２），溶液应澄清无色。
氯化物取本品０．１０ｇ，依法检查（通则０８０１），与标准氯化钠溶液５．０ｍｌ制成的对照液比较，不得更浓（０．０５％）。
硫代硫酸盐取本品２．２ｇ，缓缓加稀盐酸１０ｍｌ，溶解后置水浴中加热１０分钟，放冷，移置比色管中，加水至２０ｍｌ，如显浑浊，与硫代硫酸钠滴定液（０．１ｍｏｌ／ｌ）０．１ｍｌ用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（０．０５％）。
【含量测定】取本品约０．１５ｇ，精密称定，置碘量瓶中，精密加碘滴定液（０．０５ｍｏｌ／ｌ）５０ｍｌ，密塞，振摇溶解后，加盐酸１ｍｌ，用硫代硫酸钠滴定液（０．１ｍｏｌ／ｌ）滴定，至近终点时，加淀粉指示液２ｍｌ，继续滴定至蓝色消失；并将滴定的结果用空白试验校正。每１ｍｌ碘滴定液（０．０５ｍｏｌ／ｌ）相当于４．７５２ｍｇ的ｎａ２ｓ２ｏ５。
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【贮藏】遮光，密封保存，避免高温。
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