2023年11月23日,中国医学科学院药物研究所花芳团队在国际期刊nature communications(if = 16.6)刊登发表了题为“id1 expressing macrophages support cancer cell stemness and limit cd8+ t cell infiltration in colorectal cancer”的研究论文。研究发现发现dna结合抑制因子1(id1)不仅是维持肿瘤干性的关键蛋白,也在tam中高表达并预示结直肠癌患者不良预后。利用id1去泛素化酶usp1的特异性抑制剂ml323促进id1降解,一方面抑制肿瘤细胞干性特征,另一方面还可帮助肿瘤“由冷转热”,增强化疗药物(5-fu)及免疫检查点抑制剂(ctla4单抗)的肿瘤杀伤作用。
艾美捷bio x cell为该项研究提供高品质ctla-4 (cd152)小鼠体内抗体,货号:be0164,为生物医学领域的科研探索贡献一份力量。
ctla-4 (cd152)小鼠体内抗体引用案例
【实验技术,延伸解读】
ct26 s.c.小鼠模型的治疗研究
在ct26 s.c.模型的治疗研究中,将ct26细胞皮下接种到balb/c小鼠的右侧胁下。癌细胞接种后三天,小鼠每天一次通过腹腔注射给予ml323(5mg/kg)。对于与5-fu的联合治疗,小鼠每天一次通过腹腔注射给予ml323(3mg/kg);或在癌细胞接种后第8、11、14天分别给予10mg/kg的5-fu;或者两种药物的联合直至终点。对于与抗ctla-4抗体(be0164,bio x cell)的联合治疗,小鼠每天一次通过腹腔注射给予ml323(3mg/kg);或在癌细胞接种后第6、9、12天分别给予ctla-4-ab(200μg/只);或者两种药物的联合直至终点。
【产品解读】
invivomab抗小鼠ctla-4 (cd152),be0164
ctla-4是一种33kda的细胞表面受体,由ctla4基因编码,属于ig超家族的cd28家族。ctla-4在激活的t和b淋巴细胞上表达。ctla-4在结构上类似于t细胞共刺激蛋白cd28,这两种分子都与b7家族成员b7-1(cd80)和b7-2(cd86)结合。在配体结合后,ctla-4负调节细胞介导的免疫反应。ctla-4在诱导和/或维持免疫耐受、胸腺细胞发育和保护性免疫调节方面发挥作用。ctla-4在免疫下调中的关键作用已在ctla-4缺陷小鼠中得到证实,这些小鼠因淋巴增生性疾病的发展而在3-5周龄时死亡。ctla-4是一组被探索作为癌症治疗靶点的抑制性受体之一,通过免疫检查点阻断。
ctla-4 (cd152)小鼠体内抗体应用类型:
in vivo ctla-4 neutralization(详情见下方发表文章)
western blot
纯度:>95%,内毒素低于<2eu/mg (<0.002eu/μg)
本产品经过0.2um过滤除菌!
发表文章:
bender, mackenzie j et al. dietary tryptophan metabolite released by intratumoral lactobacillus reuteri facilitates immune checkpoint inhibitor treatment. cell vol.186,9 (2023): 1846-1862.e26. doi:10.1016/j.cell.2023.03.011
gungabeesoon, jeremy et al. a neutrophil response linked to tumor control in immunotherapy. cell vol.186,7 (2023): 1448-1464.e20. doi:10.1016/j.cell.2023.02.032
giampazolias, evangelos et al. secreted gelsolin inhibits dngr-1-dependent cross-presentation and cancer immunity. cell vol.184,15 (2021): 4016-4031.e22. doi:10.1016/j.cell.2021.05.021
hollern, daniel p et al. b cells and t follicular helper cells mediate response to checkpoint inhibitors in high mutation burden mouse models of breast cancer. cell vol.179,5 (2019): 1191-1206.e21. doi:10.1016/j.cell.2019.10.028
benci, joseph l et al. opposing functions of interferon coordinate adaptive and innate immune responses to cancer immune checkpoint blockade. cell vol.178,4 (2019): 933-948.e14. doi:10.1016/j.cell.2019.07.019
sade-feldman, moshe et al. defining t cell states associated with response to checkpoint immunotherapy in melanoma. cell vol.175,4 (2018): 998-1013.e20. doi:10.1016/j.cell.2018.10.038
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