SRM955d标准血样（美国NIST）来源、准备和分析
srm955d标准血样（美国nist）是在nist进行适当的人体受试者研究确定后开发的。将来自商业供应商的全血袋合并在三个预清洁的15l高密度聚乙烯（hdpe）瓶中，形成srm955d 1级至3级池。通过添加适量的nist srm3100系列单元素标准溶液和商用高纯度甲基汞和乙基汞，将有毒金属和汞物种的质量浓度调整至目标水平。然后用磁力搅拌器将内容物均匀化24小时，然后分配到单独的预筛选聚丙烯冷冻瓶中。
使用表1和表3中列出的方法，在nist、cdc、梅奥诊所、纽约州卫生部和苏黎世eth（瑞士苏黎世）进行srm 955d的价值分配测量。
均质性：采用表1中列出的cdcu方法进行均质性评估测量。基于瓶间方差的统计分析，确定srm955d标准血样（美国nist）是均匀的。
参考值：参考密度值如表2所示。参考值是未经认证的值，是根据可用数据对真实值的最佳估计[1]。这些值不符合nist强制认证标准，并且具有可能不包括所有不确定性来源的相关不确定性。
信息值：表3中提供了甲状腺球蛋白质量浓度的信息值。srm用户对信息值感兴趣，但没有足够的信息来评估与该值相关的不确定性，或者只进行了有限数量的分析[1]。信息值不能用于建立计量可追溯性。
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信息值：表3中提供了甲状腺球蛋白质量浓度的信息值。srm用户对信息值感兴趣，但没有足够的信息来评估与该值相关的不确定性，或者只进行了有限数量的分析[1]。信息值不能用于建立计量可追溯性。
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