正确使用血清的注意事项及冻存方法
正确?使用血清的注意事项及冻存方法
使用血清时的注意事项具体如下：
1.供血的重生小牛必须是健康牛的产仔，并在产后24小时内抽血，此期间不得吸取母乳。
2.以无菌操作自颈动脉放血，并在无菌条件下分离血清及滤菌，全过程在36小时内完成。经滤菌的血清登一2 0 ic保存。
3.血清使用前需做细荫、支原体培育及内毒素测定，在的确无污染的情况下方可使用。
4.每批小牛血清测定总蛋白含量并别离配成10%,20%,25%于墓础培育墓和hat培育墓中，对骨髓瘤细胞和杂交瘤细胞进行培育，观察小牛血清对瘤细胞和融合细胞的细胞毒性。若在20%浓度小牛血清情况下，细胞生长差或死亡，则该批小牛血清不适宜使用。
怎样冻住血清才不会使产品质量受损：
1.将血清从冷冻箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室温下使之全溶。但有必要注重的是，溶解进程中有必要规矩地摇晃均匀。
2.血清冻住后发现有絮状沉积物出现，该怎样处置
3.血清中沉积物的出现有许多缘由，但遍及的缘由是因为血清中脂蛋白的变性构成的;而血纤维蛋白在血清冻住后，也会存在于血清中，亦是构成血清沉积物的首要缘由之一。但这些絮状沉积物，并不影响血清自身的质量。若您欲去掉这些絮状沉积物，可以将血清分装至无菌离心管中，以400g略微离心，上清液即可接着参与培育基内一起过滤。不建议您以过滤的办法去掉这些絮状沉积物，因为它可能会堵塞您的过滤膜。
正确?使用血清的注意事项及冻存方法?先和大家介绍到这，如果想要了解更多血清的信息，可以关注天津本生生物，专业给生物医药客户提供生物实验室检测耗材，欢迎广大客户来询。
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4.每批小牛血清测定总蛋白含量并别离配成10%,20%,25%于墓础培育墓和hat培育墓中，对骨髓瘤细胞和杂交瘤细胞进行培育，观察小牛血清对瘤细胞和融合细胞的细胞毒性。若在20%浓度小牛血清情况下，细胞生长差或死亡，则该批小牛血清不适宜使用。
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