关爱儿童，共同抗疫|“硬核”液相护航儿童口罩检测新标准
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covid-19
新型冠状病毒（covid-19）肺炎疫情来势汹汹，牵动着每一个人的心，截至目前共有143个报告有确诊*肺炎病例，累计已突破1835万。作为科学服务行业的，赛默飞公司竭尽所能，为病毒检测、疫苗研发等各个领域的每一位客户提供设备和技术支持，并与大家风雨同舟，为抗疫工作贡献自己的一份力量。
在这没有硝烟的抗疫战场中，口罩作为重要的防护用品，在未来相当长的时间内将持续受到的重视，需求和生产量都会大幅增长。作为世界大的口罩生产和出口国，我国承担着约60%的产量。这一数字在未来也将继续增长，口罩等防护用品的品控需求也将随之增长。目前我国对医用防护类、劳动防护类及日常防护类口罩均有对应的质量标准，对规范口罩质量、保障消费者权益起到积极的作用。然而，这些标准都不适用于儿童用口罩，疫情期间儿童口罩质量参差不齐，缺乏专门的标准规范等问题引发社会关注。
2020年5月7日，市场监管总局（标准委）网站正式发布gb/t 38880-2020《儿童口罩技术规范》*性标准，自此儿童口罩无标可依的问题得到解决。相比于其他标准，该标准对儿童口罩的基本要求和外观质量要求做出规定之外，还在内在质量指标中重点提出：不得检出可迁移性荧光增白物质。
赛默飞时刻关注行业内相关标准的实施，并利用产品的优势制定相应的解决方案，为检测领域的客户保驾护航。2020年3月，赛默飞推出的vanquish™ core hplc 系统，匠心传承，实力硬核，俗称“硬核”液相，专为常规分析实验室设计而成，拥有出色的分析精密度、检测器灵敏度和操作简便性，可靠且耐用。
此次，赛默飞采用结合多种智能新技术的vanquish core hplc，成功重现《儿童口罩技术规范》中规定的fz/t 01137-2016标准方法，完成了9种不同荧光增白剂标准品和儿童口罩中可迁移性荧光增白物质的分离检测。
可迁移性荧光增白剂是一种荧光染料，具有亮白增艳的作用，广泛用于造纸、纺织、洗涤剂等多个领域中，其对人体可能会造成一定危害，甚至有致癌作用。本次实验依据fz/t 01137-2016标准方法，实现9种荧光增白剂的分离检测。通过hypersil gold phenyl苯基柱，9种荧光增白剂均达到基线分离，且响应高，峰型好。
图1 9种荧光增白剂标准品分离检测图谱（黑：标准品溶液，红：溶剂空白）
色谱柱：hypersil gold phenyl（4.6*250mm，5μm）
配制不同浓度的标准品溶液，建立标准曲线，在一定浓度范围内（标准中各荧光增白剂浓度均不同，以c.i.220浓度范围0.7~70μg/ml为代表，其他组分浓度范围均按照标准要求配制，此处略）标准溶液线性良好，各荧光增白剂的线性相关系数均大于0.999，满足标准要求。
图2不同浓度标准品溶液图谱
图3 各荧光增白剂线性结果
将c.i.220浓度35μg/ml标准品溶液连续进样6针，结果显示vanquish core hplc的仪器精密度非常优异，9种荧光增白剂的保留时间及峰面积rsd分别为0.01%~0.17%和0.18%~0.39%。
图4 标准品溶液连续进样6针图谱结果
按照标准要求，考察各荧光增白剂在3种不同加标浓度下的回收情况，结果各荧光增白剂回收率在82%~95%之间，满足标准对回收率80%~110%的要求。
表1 不同加标浓度下回收率结果
按照标准规定步骤，对某品牌两种批次的儿童口罩实际样品进行前处理并检测，结果表明无明显可迁移性荧光增白物质检出。
图5 两种批次儿童口罩检测结果
结语
vanquish core hplc完美重现儿童口罩新标准，性能可靠、表现优异，不仅助力抗疫、关爱儿童成长，还可以降低仪器故障率、提升工作效率，为检测领域的客户保驾护航。在这场抗疫战争中，赛默飞与您一起，互相帮助，患难与共！
液相新品速递
vanquish core hplc 继承了vanquish 平台的优势， 700 bar耐压的hplc，二元/四元/等度/双三元泵可选。特色双三元泵，结合各种阀切换技术，可以实现在二维液相、（多）中心切割、反梯度补偿、串并联等多种高级应用。
•vanquish溶剂监控系统，让溶剂跑空成为历史
•交互式vanquish触摸屏，持续了解系统状态
•系统健康检查，诊断向导，降低维护成本
•升级版自定义进样功能，方法编辑更简单
•连续可调梯度延迟体积功能，让方法转换更轻松
扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+
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在这没有硝烟的抗疫战场中，口罩作为重要的防护用品，在未来相当长的时间内将持续受到的重视，需求和生产量都会大幅增长。作为世界大的口罩生产和出口国，我国承担着约60%的产量。这一数字在未来也将继续增长，口罩等防护用品的品控需求也将随之增长。目前我国对医用防护类、劳动防护类及日常防护类口罩均有对应的质量标准，对规范口罩质量、保障消费者权益起到积极的作用。然而，这些标准都不适用于儿童用口罩，疫情期间儿童口罩质量参差不齐，缺乏专门的标准规范等问题引发社会关注。
2020年5月7日，市场监管总局（标准委）网站正式发布gb/t 38880-2020《儿童口罩技术规范》*性标准，自此儿童口罩无标可依的问题得到解决。相比于其他标准，该标准对儿童口罩的基本要求和外观质量要求做出规定之外，还在内在质量指标中重点提出：不得检出可迁移性荧光增白物质。
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此次，赛默飞采用结合多种智能新技术的vanquish core hplc，成功重现《儿童口罩技术规范》中规定的fz/t 01137-2016标准方法，完成了9种不同荧光增白剂标准品和儿童口罩中可迁移性荧光增白物质的分离检测。
可迁移性荧光增白剂是一种荧光染料，具有亮白增艳的作用，广泛用于造纸、纺织、洗涤剂等多个领域中，其对人体可能会造成一定危害，甚至有致癌作用。本次实验依据fz/t 01137-2016标准方法，实现9种荧光增白剂的分离检测。通过hypersil gold phenyl苯基柱，9种荧光增白剂均达到基线分离，且响应高，峰型好。
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图2不同浓度标准品溶液图谱
图3 各荧光增白剂线性结果
将c.i.220浓度35μg/ml标准品溶液连续进样6针，结果显示vanquish core hplc的仪器精密度非常优异，9种荧光增白剂的保留时间及峰面积rsd分别为0.01%~0.17%和0.18%~0.39%。
图4 标准品溶液连续进样6针图谱结果
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按照标准规定步骤，对某品牌两种批次的儿童口罩实际样品进行前处理并检测，结果表明无明显可迁移性荧光增白物质检出。
图5 两种批次儿童口罩检测结果
结语
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