气相色谱仪是一种应用十分的有机多组分化学分析仪器。它具有分离效能,分析速度快,样少,可进行多组分测量等点。在化工分析中占有十分重要的地位,近80%的原料中控及产品分析任务是由气相色来完成的。但是由于仪器本身等方面的原因,常常出现这样那样的分析故障严重影响了正常的产分析。所以掌握一种、快速的排除仪器故障的方法非常重要。
下面我们就来谈谈气相色谱柱被样品或者杂质污染的解决办法
1、即便是干净的样品也会含有痕量或微量的非挥发或半挥发性物质。在反复的多次进样后,无论是干净的或是相对较脏的样品都会有非挥发性的杂质沉积在色谱柱的入口端内表面。
2、气相色谱柱的柱前几米对于样品是重要的,在程序升温的分析过程中,样品谱带首堆积在这一段上,所以大部分的保留也是在这一段产生。
3、柱内污染物的存在会导致一系列的问题:峰型变差,柱效降低,前后两次进样的峰面积再现性差,这都是由于污染物的存在,使固定相对样品的保留(吸附或吸收、不同所致。
4、半挥发性的杂质也会导致峰型变差,因为他们会聚集在柱头,干扰流动相和固定相之间的正常分配和样品谱带的结构。
5、用一个色谱柱测试液(醇类混合溶液、可以更深入的研究半挥发性杂质存在的影响。如果柱内吸附有半挥发性杂质或存在活性部位,醇类会有明显的拖尾,而且保留时间长的醇(较后流出、挥发性较低、的拖尾现象严重。但若经测试,醇类没有拖尾现象,则可认为色谱柱还未被污染。
6、即便在样品提取和准备时仔细小心,但处理后的样品中仍会含有半挥发性或不挥发的杂质,即便其含量小。但好的样品前处理方式和使用清洁的容器还是能减少进样带入系统的污染物。
7、可使用预柱来保护色谱柱,或在色谱柱前接一段1至5米长的未涂敷硅土柱,用以捕获那些半挥发性及非挥发性的杂质。
8、将气相色谱柱的进样端截去0.5至1米,通常也会解决或者部分的解决这个问题。
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