Elisa实验| 双抗体夹心法ELISA实验操作
elisa实验| 双抗体夹心法elisa实验操作
一、标准品稀释及样品准备
样本离心4℃，1000xg，5min
标准品离心4℃，10000xg，1min
1ml稀释液溶解标准品，静置1-2min，取7支空ep管，每管加入500μl标准品&样品稀释液，静置后标准品混匀，将液体离心至底部(800xg，1min)
取同体积标准品原液稀释，涡旋混匀，依次倍比稀释标准品，最后一管为空白
二、酶标板拆分
可按照实验需求拆装板条，让板条松动并轻推底部，拆下板条防止在备用板框上，剩余板条防至铝箔袋，封口存放。
三、标准品及样本点样
由低到高浓度，每孔100μl，悬空加入(建议均设置复孔)
处理后样品取上清溶液，悬空，每孔100μl，腹膜后标记。提前预热，注意温度，37℃孵育90min。
四、生物s化抗体工作液制备
取适量生物素化抗体稀释液，加入浓缩液，稀释100倍后，颠倒混匀20次，待用。
取出酶标板，勿触摸板条底部，甩尽孔内液体后，拍干。将工作液倒入加样槽，悬空垂直加入，100μl/孔，腹膜后标记，37℃孵育60min。
五、1x洗液配制
根据需求取双蒸水适量，取25x浓缩洗涤液适量，加入烧杯，磁力搅拌器混匀5-10min。
六、浓缩hrp酶结合物工作液制备
取适量hrp酶结合物稀释液，加入浓缩液，稀释100倍后，颠倒混匀20次，备用
取出酶标板，勿触摸板条底部。轻撕覆膜，避免液体溅出。参数设定：洗涤次数3次、洗板条数12条、洗涤液量350μl/孔、震板5s。拍干液体，更换吸水纸。将工作液倒入加样槽，悬空垂直加入，100μl/孔，腹膜后标记，37℃孵育30min。
七、显色
平衡取出酶标板勿触摸板条底部，轻撕覆膜，避免液体溅出，参数设定。洗涤次数5从，洗板条数12条，洗涤液量350μl/孔，震板5s。拍干液体，更换吸水纸。
将底物溶液倒入加样槽，悬空垂直加入，90μl/孔，腹膜后标记，37℃孵育15-30min。
八、终止反应
平衡取出酶标板，切勿触摸板条底部，显色后前四孔出现明显蓝色剃度。轻撕覆膜，避免液体溅出。悬空垂直加入，50μl/孔，加入终止液时可看到蓝色立转为黄色。
九、数据处理
轻轻擦拭板底，放入酶标仪中，上机操作。
elisa实验 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。
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三、标准品及样本点样
由低到高浓度，每孔100μl，悬空加入(建议均设置复孔)
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四、生物s化抗体工作液制备
取适量生物素化抗体稀释液，加入浓缩液，稀释100倍后，颠倒混匀20次，待用。
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五、1x洗液配制
根据需求取双蒸水适量，取25x浓缩洗涤液适量，加入烧杯，磁力搅拌器混匀5-10min。
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取适量hrp酶结合物稀释液，加入浓缩液，稀释100倍后，颠倒混匀20次，备用
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七、显色
平衡取出酶标板勿触摸板条底部，轻撕覆膜，避免液体溅出，参数设定。洗涤次数5从，洗板条数12条，洗涤液量350μl/孔，震板5s。拍干液体，更换吸水纸。
将底物溶液倒入加样槽，悬空垂直加入，90μl/孔，腹膜后标记，37℃孵育15-30min。
八、终止反应
平衡取出酶标板，切勿触摸板条底部，显色后前四孔出现明显蓝色剃度。轻撕覆膜，避免液体溅出。悬空垂直加入，50μl/孔，加入终止液时可看到蓝色立转为黄色。
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