浅述判断人elisa试剂盒好坏的方法
以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来，随着分子生物学的发展，使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗体及其酶结合物等免疫测定试剂几成为现实的新一代试剂，各种新型使用的测定方法也不断出现。
人elisa试剂盒是通过酶联免疫吸附反应进行实验来检测特定物质的试剂盒，试剂盒中会有不同浓度的标准样品，在酶标条中通过固相的抗原或抗体，酶标记的抗原或抗体，酶作用的底物反应可形成标准曲线，从而进行试验样品的测定。
今天小编要分享的是判断人elisa试剂盒优劣的方法，希望能够帮助到大家：
1、选定一个检测范围内的浓度做多孔重复，可看出平行性好不好。即板内cv值的大小，此操作时需要小心加样的准确性。对一些制作较粗糙的试剂盒来说，板间cv值是较大的。
2、可采用已知浓度的重组细胞因子，稀释到检测范围内作为样本加入，看检测的准确性。
3、对用待测指标的重组细胞因子做试剂盒说明书上标定的浓度稀释，可测出灵敏度，建议5个复孔以上才有意义。一般厂家以20个复孔做出的结果作为检测限。用此实验可验证出所购试剂盒的灵敏度是否如说明书所述，也可判断出所购试剂盒是否有夸大之说。
4、如果有相同指标的试剂盒，可用对方的标准品作为样本，分别加入各自的试剂盒做检测，以检测试剂盒的真实性，准确性。如其中一种是的，比较可靠的话，可作为标准来验证另一试剂盒的准确程度。
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