【干货】一文了解vero细胞培养全流程

vero细胞系是连续非整倍体细胞,连续细胞系可以经过多次分裂而不衰老,非整倍体是指细胞中的染色体数目与通常的不同。与其它普通哺乳动物细胞不同,vero细胞还有干扰素分泌缺陷的特点,当被病毒感染时,它不能分泌干扰素,但它仍然具有α/β-干扰素的受体,所以对于其它来源的干扰素仍有正常的反应。
一、基本信息
细胞名称:vero非洲绿猴肾细胞
细胞别称:vero; verda reno
细胞形态:上皮细胞样
生长特性:贴壁生长
组织来源:正常肾
培养基:mem+10%fbs+1%ps
生长条件:
①气相:95%空气+5%二氧化碳;
②温度:37℃
传代方法:1:2至1:3,每周2-3次。
二、培养指南
1.vero细胞复苏步骤
(1)将1ml vero细胞悬液冻存管于37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4ml培养基进行混合均匀;
(2)在1000rpm条件下离心4min,弃上清液,再加入1-2ml培养基后轻轻吹打混匀;
(3)将vero细胞悬液加入到含有适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入到6cm皿中,加入约4ml的培养基,培养过夜);
(4)第二天换液并观察vero细胞密度。
2.vero细胞传代步骤
vero细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
(1)1ml vero猴肾细胞悬液冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4ml培养基混合均匀;
(2)在1000rpm条件下离心4min,弃上清液,再加入1-2ml培养基后吹打混匀;
(3)将vero猴肾细胞胞悬液加入到含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入到6cm皿中,加入约4ml培养基,培养过夜);
(4)第二天换液并观察vero细胞密度。
3.vero细胞冻存步骤
vero细胞生长状态良好,可进行细胞冻存。以t25瓶为例:
(1)收集vero细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,于1000rpm条件下离心4min,弃上清液,用pbs清洗一遍,弃掉pbs后进行细胞计数。
(2)根据vero细胞数量对应加入无血清细胞冻存液,使细胞密度在5×106~1×107/ml之间,轻轻混匀,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管上做好标识。
(3)将冻存管放入-80℃冰箱中,24h后转入液氮灌储存。
三、注意事项
1.培养基不能回收使用
灌液培养基不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的wan全培养基来培养细胞。
2.细胞到货处理说明
(1)收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。
(2)观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将t25瓶置于37℃培养箱放置2-4h。
(3)收到vero细胞后第一次传代建议1:2传代,1:2传代是指1个t25瓶传2个t25瓶或者2个6cm皿,而不是1个t25瓶传2个10cm皿。
四、常见问题
1.vero细胞培养出现小黑点?
处理方法:在细胞消化离心弃上清后,使用pbs重悬洗涤,在750rpm条件下低速离心4min,重新铺下,然后镜下观察是否干净。
2.vero细胞生长过慢?
(1)更换不同培养基或血清导致
解决方法:分析新培养基与原培养基的成分,比较新血清与原血清支持细胞生长实验,让细胞逐渐适应新培养基。
(2)有少量细菌或真菌污染
解决方法:用含抗生素培养液培养,如发现污染,尽量丢弃培养物。
(3)试剂保存不当导致
解决方法:血清需要保存在-10到-20℃;
培养基需在2-8℃避光保存;
含血清wan全培养液在2-8℃保存。
(4)接种细胞起始浓度太低
解决方法:增加接种细胞起始浓度。
(5)细胞已老化
解决方法:引入新的保种细胞,重新培养。
(6)支原体污染
解决方法:吸取部分培养基,离心得上清,检测支原体;
清洁支架和培养箱;
可在培养皿里加入支原体去除剂清除;
如发现支原体污染,建议尽量丢弃。
3.vero细胞培养过程中不贴壁?
(1)胰酶消化过度导致
解决方法:尝试缩短胰酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度。
(2)支原体污染
解决方法:吸取培养2-3的培养基,检测支原体;
清洁支架和培养箱;
如发现支原体污染,丢弃培养物。
(3)培养基ph值过碱(nahco3分解)
解决方法:使用无菌醋酸溶液调整ph值或充入无菌co2。
(4)细胞老化
解决方法:购买新的代数较低的细胞。
(5)接种细胞起始浓度太低或太高
解决方法:调节最佳接种细胞浓度。
4.vero细胞用什么培养基?
vero细胞培养基:mem+10%fbs+1%p/s
5.vero细胞dmso冻存比例?
冻存液:90%血清,10%dmso,现用现配或无血清细胞冻存液。
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