合成血液穿透测试仪用合成血液及其配制方法
本发明涉及一种人工合成血液及其配制方法，属于防护产品性能测试用品。
背景技术
医疗行业的工作者在工作过程中容易受到血液、体液等携带的病原体的侵害。隔离服、防护口罩等医用防护产品具备防护液体穿透的性能，可以减少医务人员在工作过程 中来自于血液和体液的疾病感染的风险。
抗液体穿透性能是评价医用防护产品防护性能的一个关键性指标，国内和对 于该性能的检测标准都是采用抗合成血液穿透的检测方法，即利用人工配制的液体(合成 血液）模拟血液或体液的某些性能对防护材料进行评价，目前国内和标准中所*的 合成血液主要是模拟血液和体液的表面张力指标。为了更好地评价防护产品的阻隔性能， 相关标准中规定合成血液的表面张力值应为0. 〇42n/m±0. 002n/m，但这些标准所*的配 方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作为表面活性剂，这类表面活性剂属于非离子表面活性剂， 在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢，故含这类表面活性剂的溶液的表面张力值很难达 到稳定的状态。这会造成难以得到符合要求的合成血液，导致测试不能进行或者检测结果 不准确的问题。
发明内容
针对现有标准中合成血配方的表面张力值不稳定的问题，本发明的目的在于提供 一种合成血液的配方及配制方法，可获得表面张力值稳定的合成血液。本发明所选的表面 活性剂为十二烷基硫酸钠，十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，该表面活性剂在合成 血中迀移到表面速度较快，可以得到表面张力值较稳定的合成血液。
为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案： 一种防护产品检测用合成血液，具有血液的颜色和与血液及其它体液相近的表面张 力、粘度、ph值和电导率，所述合成血液主要由红色染料、表面活性剂、增稠剂、电导率和ph 调节剂，以及水组成，其特征在于，所述表面活性剂是阴离子表面活性剂。
优选地，所述红色染料是苋菜红，所述增稠剂是羧甲基纤维素钠，所述电导率和ph 调节剂包括氯化钠、磷酸二氢钾和*。
优选地，所述阴离子表面活性剂是十二烷基硫酸钠。
优选地，由下述以质量份数的组分组成：羧甲基纤维素钠0. 1~0. 3份，氯化钠 0. 20~0. 25份，磷酸二氢钾0. 10~0. 15份，*0. 40~0. 45份，苋菜红0. 08~ 0. 12份，十二烷基硫酸钠0. 0095~0. 012份，余量为水，上述各组分质量份数之和等于100 份。
优选地，以质量份数计，其组分配方为：羧甲基纤维素钠0. 2份，氯化钠0. 24份， 磷酸二氢钾〇.12份，*0. 43份，苋菜红0. 1份，十二烷基硫酸钠0. 01份，余量为 水，上述各组分质量份数之和等于100份。
优选地，所述的水为超纯水。
优选地，所述合成血液的表面张力的测试结果在0. 042n/m±0. 002n/m范围内。
8、根据权利要求1-5任一项所述的防护产品检测用合成血液，其特征在于，所述 合成血液的ph控制在7. 2~7. 4范围内，电导率控制在10. 8ms/cm~13. 2ms/cm范围内，粘 度控制在2. 4mpa?s~3. 0mpa?s范围内。
本发明提供的一种防护产品检测用合成血液的配制方法，所述合成血液由下述以 质量份数的组分组成：羧甲基纤维素钠0.1~0.3份，氯化钠0.20~0.25份，磷酸二氢 钾0. 10~0. 15份，*0. 40~0. 45份，苋菜红0. 08~0. 12份，十二烷基硫酸钠 0. 0095~0. 012份，余量为水，上述各组分质量份数之和等于100份； 所述方法包括如下步骤： 将羧甲基纤维素钠置于盛有水的三角瓶中，于60°c条件下，磁力搅拌溶解ioh; *溶解后，加入氯化钠、磷酸二氢钾和*； 搅拌溶解后，加入苋菜红，搅拌溶解； 转移至干净的容量瓶，加入十二烷基硫酸钠，超声溶解； 加水定容至刻度。
与现有技术相比，本发明的一种防护产品检测用合成血液的优点在于：可以很好 的将液体的表面张力值稳定的控制在〇. 〇42n/m±0. 002n/m范围内，ph控制在7. 2~7. 4范围 内，电导率控制在10. 8ms/cm~13. 2ms/cm范围内，粘度控制在2. 4mpa?s~3. 0mpa?s 范围内。
具体实施方式
下面结合具体实例，对本发明的技术方案做进一步的说明。
本发明的合成血液配方由红色染料(苋菜红)、表面活性剂(十二烷基硫酸钠)、增 稠剂(羧甲基纤维素钠)、电导率和ph调节剂(氯化钠、磷酸二氢钾和*)和超纯水 组成，具有血液的颜色和与血液及其它体液相近的表面张力、粘度、ph值和电导率。
实施例1 : 一种防护产品检测用合成血液，以质量份数计，其组分为：羧甲基纤维素钠〇. 2份，氯 化钠0.24份，磷酸二氢钾0.12份，*0.43份，苋菜红0.1份，十二烷基硫酸钠 0. 01份，余量为超纯水，上述各组分质量份数之和等于100份。
实施例1的制备方法如下： 称取2.og羧甲基纤维素钠于盛有500ml超纯水的三角瓶中，于60°c条件下，磁力搅拌 溶解l〇h，待*溶解后，加入2. 4g氯化钠、i. 2g磷酸二氢钾和4. 3g*，搅拌溶解 *后，加入log苋菜红，搅拌溶解，转移至干净的il容量瓶中，加入0.ig十二烷基硫酸 钠，超声溶解l〇min，待气泡*消失后，加超纯水定容至刻度。
上述防护产品检测用合成血液的表面张力测试如下： 按照gb/t22237-2008《表面活性剂表面张力的测定》进行实施例1的表面张力 测试，测试结果见图1，在测试过程中随着时间的推移，表面张力值基本稳定，测试结果在 0. 042n/m±0. 002n/m范围内。
上述防护产品检测用合成血液的ph、电导率、粘度的测试结果见表1，测试结果符 合标准yy/t0700-2008的要求。
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抗液体穿透性能是评价医用防护产品防护性能的一个关键性指标，国内和对 于该性能的检测标准都是采用抗合成血液穿透的检测方法，即利用人工配制的液体(合成 血液）模拟血液或体液的某些性能对防护材料进行评价，目前国内和标准中所*的 合成血液主要是模拟血液和体液的表面张力指标。为了更好地评价防护产品的阻隔性能， 相关标准中规定合成血液的表面张力值应为0. 〇42n/m±0. 002n/m，但这些标准所*的配 方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作为表面活性剂，这类表面活性剂属于非离子表面活性剂， 在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢，故含这类表面活性剂的溶液的表面张力值很难达 到稳定的状态。这会造成难以得到符合要求的合成血液，导致测试不能进行或者检测结果 不准确的问题。
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针对现有标准中合成血配方的表面张力值不稳定的问题，本发明的目的在于提供 一种合成血液的配方及配制方法，可获得表面张力值稳定的合成血液。本发明所选的表面 活性剂为十二烷基硫酸钠，十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，该表面活性剂在合成 血中迀移到表面速度较快，可以得到表面张力值较稳定的合成血液。
为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案： 一种防护产品检测用合成血液，具有血液的颜色和与血液及其它体液相近的表面张 力、粘度、ph值和电导率，所述合成血液主要由红色染料、表面活性剂、增稠剂、电导率和ph 调节剂，以及水组成，其特征在于，所述表面活性剂是阴离子表面活性剂。
优选地，所述红色染料是苋菜红，所述增稠剂是羧甲基纤维素钠，所述电导率和ph 调节剂包括氯化钠、磷酸二氢钾和*。
优选地，所述阴离子表面活性剂是十二烷基硫酸钠。
优选地，由下述以质量份数的组分组成：羧甲基纤维素钠0. 1~0. 3份，氯化钠 0. 20~0. 25份，磷酸二氢钾0. 10~0. 15份，*0. 40~0. 45份，苋菜红0. 08~ 0. 12份，十二烷基硫酸钠0. 0095~0. 012份，余量为水，上述各组分质量份数之和等于100 份。
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优选地，所述的水为超纯水。
优选地，所述合成血液的表面张力的测试结果在0. 042n/m±0. 002n/m范围内。
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上述防护产品检测用合成血液的表面张力测试如下： 按照gb/t22237-2008《表面活性剂表面张力的测定》进行实施例1的表面张力 测试，测试结果见图1，在测试过程中随着时间的推移，表面张力值基本稳定，测试结果在 0. 042n/m±0. 002n/m范围内。
上述防护产品检测用合成血液的ph、电导率、粘度的测试结果见表1，测试结果符 合标准yy/t0700-2008的要求。
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