《中国药典》2020年版第一增补本 中药各论品种增修订梳理及参考方案
导读
10月12日，国家药监局发布公告，《中国药典》2020年版第一增补本已编制完成，将于明年3月12日正式实施。
岛津技术团队对药典一部中药增修订项目变化进行了汇总。津津老师发现多个品种标准【含量测定】项目发生了较大变化，为了帮助广大用户更好应对即将实施的第一增补本药典，做好相关检测项目调整，岛津对增修订标准做了梳理，并提供参考方案。
party 01中药各论品种部分增修订项目变化汇总表
以上汇总项目均使用hplc方法测定，标准并未提到使用小粒径色谱柱，常规色谱柱即可满足要求。
从表格可以看到，修订品种中有3个主要变化：
1、含牛黄和人工牛黄处方的中成药在含量测定项目增加了“胆红素”测定项目
2、三七总皂苷及血塞通、血栓通系列品种含量测定方法修订为一标多测法
3、石淋通片增订了指纹图谱项目和含量测定项目
party 02含牛黄和人工牛黄处方的中成药“胆红素”测定参考方案
●分析条件
分析仪器：岛津nexeralc-40 d液相色谱仪
色谱柱：shim-pack giss c18 (5μm， 4.6×250 mm；p/n：227-30061-07)
柱温：30 ℃
检测波长：450 nm
流速：1 ml/min
进样量：5 µl
流动相：乙腈-1%冰醋酸溶液（95：5）
●胆红素对照品溶液
结果显示，胆红素峰形良好，理论塔板数大于5000，满足人参再造丸、牛黄降压胶囊、牛黄降压丸标准要求，可为含牛黄和人工牛黄处方的中成药“胆红素”项目提供参考。
party 03三七总皂苷含量测定参考方案
●分析条件
分析仪器：岛津lc-20ad液相色谱仪
色谱柱：shimnexup c18（ 5μm，4.6×250 mm；p/n：380-01231-49）
柱温：25 ℃
检测波长：203 nm
流速：1.5 ml/min
进样量：10 µl
流动相：a：水 b：乙腈
●对照提取物溶液
结果显示，人参皂苷rg1与人参皂苷 re的分离度大于2.0（第一增补本三七总皂苷及血塞通、血栓通系列品种要求大于1.8），理论塔板数按人参皂苷大于48000（第一增补本三七总皂苷及血塞通、血栓通系列品种要求大于6000），技术指标满足第一增补本标准要求，可为相关制剂含量测定提供参考。
更多第一增补本增修订品种应用方案即将推出，敬请期待！
本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。
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从表格可以看到，修订品种中有3个主要变化：
1、含牛黄和人工牛黄处方的中成药在含量测定项目增加了“胆红素”测定项目
2、三七总皂苷及血塞通、血栓通系列品种含量测定方法修订为一标多测法
3、石淋通片增订了指纹图谱项目和含量测定项目
party 02含牛黄和人工牛黄处方的中成药“胆红素”测定参考方案
●分析条件
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柱温：30 ℃
检测波长：450 nm
流速：1 ml/min
进样量：5 µl
流动相：乙腈-1%冰醋酸溶液（95：5）
●胆红素对照品溶液
结果显示，胆红素峰形良好，理论塔板数大于5000，满足人参再造丸、牛黄降压胶囊、牛黄降压丸标准要求，可为含牛黄和人工牛黄处方的中成药“胆红素”项目提供参考。
party 03三七总皂苷含量测定参考方案
●分析条件
分析仪器：岛津lc-20ad液相色谱仪
色谱柱：shimnexup c18（ 5μm，4.6×250 mm；p/n：380-01231-49）
柱温：25 ℃
检测波长：203 nm
流速：1.5 ml/min
进样量：10 µl
流动相：a：水 b：乙腈
●对照提取物溶液
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本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。
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