凝胶层析(凝胶过滤法)基本原理

凝胶层析也称凝胶过滤法,是20 世纪60 年代发展起来的一种简便有 效的 生物 化学分离分析方法。这种方法的基本原理是用一般的柱层析方法使 相对分子质量不同的溶质通过具有分子筛性质的固定相(凝胶),从而使物 质分离。
用作凝胶的材料有多种,如交联葡聚糖、 琼脂糖、聚丙烯-酰胺凝胶、聚 苯乙-烯和多孔玻璃珠等。现以利用交联葡聚糖分离物质和测定相对分子质量 为例说明凝胶层析法的基本原理和应用。
交联葡聚糖(商品名sephadex)是由细菌葡聚糖(以右旋葡萄糖为残基 的多糖)用交联剂环氧氯丙-烷交联形式的有三维空间的网状结构物。控制葡 聚糖和交联剂的配比及反应条件就可决定其交联度的大小(交联度大,“网 眼”就小),从而得到各种规格的交联葡聚糖,即不同型号的凝胶。“g”表 示交联度,g 越小,交联度越大,吸水量也就越小。
把经过充分溶胀凝胶装入层析柱中,在加入样品以后,由于交联葡聚糖 的三维空间网状结构,小分子能够进入凝胶,较大的分子则被排阻在交联网 状物之外,因此各组分在层析床中移动的速度因分子的大小而不同。相对分 子质量(mr)大的物质只是沿着凝胶颗粒间的孔隙随溶剂流动,其流程短, 移动速度快,先流出层析床。相对分子质量小的物质可以透入凝胶颗粒,流 程长,移动速度慢,比相对分子质量大的物质迟流出层析柱。经过分部收集 流出液,相对分子质量(mr)不同的物质便互相分离。spladexg-10 到g -50 通常用于分离肽或脱盐。g-10 到g-50 通常用于分离肽或脱盐。g-75 到 g-200 可用于分离相对分子质量大于10000 的蛋白质。
交联葡聚糖分子含有大量的羟基,极性很强,易吸水,所以使用前必须 用水充分溶胀。1g 干重凝胶充分溶胀时所需的水量(ml)称为凝胶的得水 值(wr)。因为得水值不易测定,故常用溶胀度即床体积来表示凝胶的得水 性,其定义是每克干重凝胶颗粒在水中充分溶胀后所具有的凝胶总体积。 2、凝胶柱的总体积(总床体积)vt 是干胶体积vg,在凝胶颗粒内部的 水的体积vi 及凝胶颗粒外部的水的体积vo 之和。
vt 也可从柱的直径及高度计算。
vo 也称外水体积。常常用洗脱一个已知*被排阻的物质(如蓝葡聚糖 2000)的方法来测定,此时其洗脱体积就等于vo。
vi 称为内部体积或内水体积,可以从凝胶干重(mg)和得水值wr 计算: vi = mg. wr
vi 也可以从洗脱一个小于凝胶工作范围下限的小分子化合物,如铬-酸钾 来测定,其洗脱体积等于vi+vo。
某一物质的洗脱体积ve 为:ve=vo + kdvi
kd 为溶质在流动相和固定相之间的分配比例(分配系数),每一溶质都 有特定的kd 值,它与层析柱的几何形状无关。
如果分子*被排阻,则kd=0,ve=vo。如果分子可以*进入凝胶,那 么kd=1,ve=vo+vi。在通常的工作范围内kd 是一个常数(0〈kd〈1),有时 kd 可能大于,则说明发生了凝胶对溶质的吸附。
溶质的洗脱特征的有关参数(ve/vo,ve/vt,kd,kav)都与溶质相对分 子质量(mr)对数成线性关系,先洗脱几个已知相对分子质量(mr)的球 蛋白,用ve/vo 对logmr 对作图,然后在同样条件下洗脱未知样品,从其 ve/vo 值,在图上即可找出相对应的logmr,从而进一步算出其相对分子质 量(mr)。
不同规格的凝胶都有一定的工作范围。一般说,在工作范围之内所得的 曲线是线性的,超出工作范围曲线就不成线性。

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