PBS缓冲液和Hanks缓冲液的区别在哪

实验时经常用到pbs缓冲液,但是很多文献里面也用到了hanks缓冲液,不知道这两种缓冲液在细胞培养 方面有什么区别吗?也就是说它分别适合于哪些情况?
pbs :磷酸缓冲盐溶液——具有ph缓冲作用的等渗盐溶液。pbs溶液又称磷酸盐缓冲溶液,一般选择k2hpo4和kh2po4配制,因为钠盐溶解的较慢。根据不同ph的溶液,称量不同质量的磷酸盐,也可以用ph计调溶液的ph。pbs一般用作支持电解质。
其配置方法如下:采用去离子水、kh2po4和na2hpo4·2h2o配制pbs溶液,按以下步骤进行:
(1) 配制1/15mol/l kh2po4,即每升水中溶解9.078克kh2po4;
(2) 配制1/15mol/lna2hpo4·2h2o,即每升水中溶解11.876克na2hpo4·2h2o;(3) 将18.2%(体积分数)kh2po4溶液和81.8%na2hpo4·2h2o混合;最终 测定pbs液的ph值约为7.4。其作用接近于生理盐水,但是在实验室内比生理盐水的用途要广泛。
hanks:平衡盐溶液——无机盐和葡萄糖浓度接近大部分动植物 细胞的水平,可作为动植物细胞短期培养(保存)。 hank's配方:nacl 8.01;kcl 0.4;cacl2 0.14; nahco3 0.35;kh2po 4 0.06;glucose 0.34(g/l); d-hank' s:不含钙离子、镁离子、葡萄糖。( t7 e# l7 e, k2 n
相比较而言,hanks液中盐成分较pbs 复杂,且有葡萄糖,可为细胞提供简单的营养,而pbs中只有磷酸根,钠,钾,氯离子,只是最jian单的盐平衡缓冲液,不能为细胞提供暂时的营养 。
关键要看你用这些液体来洗细胞还是存储细胞了
pbs 、hanks各都有两种,一种是含钙镁的,另一种是不含钙镁的:dpbs,dhanks。 r) u7 n6 e3 r% p
hanks比pbs成分稍微复杂点,一般细胞培养时用dpbs就够,dhanks一般用到原代细胞消化分离操作实验中,一般培养用pbs就够了,感觉dhanks上场的实验比较高级点哎,对于保护细胞活力等很有好处。
hanks对细胞略好, 不过一般洗涤等用pbs足够了。 分离时,两者皆可, 多数推荐hanks,实际上差不多。如果分离时消化时间较长, 建议hanks

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