组织化学染色过程
组织化学染色
1.室温脱蜡、水化:二甲苯一号10分钟、二甲苯二号8分钟、二甲苯三号8分钟、无水乙醇5分钟、90%乙醇3分钟、80%乙醇3分钟、70%乙醇3分钟。蒸馏水3分钟*3次,pbs3分钟*3次。
2.热抗原修复,换新的切片架,放入水化后的切片。配置抗原修复液(一包柠檬酸钠粉末配置2升pbs溶液),用铁饭盒或者锅加热煮沸。温度控制在96-98度。然后将切片放入热锅中15分钟,最后自然冷却室温。pbs五分钟*2次,蒸馏水3分钟*2次。
3.免疫组化笔画圈:取出组织,甩干水分,可用吸水纸吸干水珠。用组化笔画圈围住组织,圆圈完整。
4.灭活内源酶活性:将切片放入湿盒中,盒中加入少量蒸馏水,滴加3%过氧化氢(二抗试剂盒中a一滴或者50微升,剂量详见二抗说明书),室温孵育10分钟。pbs三分钟*3次,蒸馏水水洗三分钟。
5.封闭非特异性位点:甩干水分,吸干水珠,加山羊血清封闭液(二抗试剂盒b一滴或者50微升),放入湿盒内,室温10分钟。
6.甩掉封闭液,滴加一抗盖住组织,然后放入湿盒内4摄氏度过夜。(一抗浓度见抗体说明书,提前稀释后分装,并在负二十度冰箱保存。每张片子一抗剂量不定,看组织面积大小,xxxxx癌组织一张20微升左右。
7.第二天,4度冰箱取出湿盒,室温复温30分钟,pbs三分钟*三次,蒸馏水洗涤三分钟。
8.甩干水分,吸干水珠,滴加二抗(二抗试剂盒c)一滴或者50微升,室温孵育10分钟。pbs三分钟*三次,蒸馏水水洗三分钟。
9.每张片子滴加一滴或者50微升链霉菌抗生物su-过氧化物酶溶液(二抗试剂盒d),室温孵育10分钟,pbs三分钟*三次,蒸馏水水洗三分钟。
10.每张片子滴加两滴或者100微升dab溶液,显微镜下观察3-10分钟。染色合适即可终止染色,自来水冲洗。
11.苏木素复染,1-2分钟,细胞核变蓝色即可终止,自来水或者pbs冲洗反蓝(可用0.5%氨水反蓝)。
12.1%盐酸酒精分化3秒,自来水冲洗三分钟。
13.脱水:70%酒精1分钟、80%酒精1分钟、95%酒精2分钟、无水乙醇4分钟、二甲苯一号3分钟、二甲苯二号3分钟。
14.凉干片子后滴加适量中性树胶封片,盖上盖玻片,小心气泡。晾干半天即可。
15.显微镜下拍照。
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2.热抗原修复,换新的切片架,放入水化后的切片。配置抗原修复液(一包柠檬酸钠粉末配置2升pbs溶液),用铁饭盒或者锅加热煮沸。温度控制在96-98度。然后将切片放入热锅中15分钟,最后自然冷却室温。pbs五分钟*2次,蒸馏水3分钟*2次。
3.免疫组化笔画圈:取出组织,甩干水分,可用吸水纸吸干水珠。用组化笔画圈围住组织,圆圈完整。
4.灭活内源酶活性:将切片放入湿盒中,盒中加入少量蒸馏水,滴加3%过氧化氢(二抗试剂盒中a一滴或者50微升,剂量详见二抗说明书),室温孵育10分钟。pbs三分钟*3次,蒸馏水水洗三分钟。
5.封闭非特异性位点:甩干水分,吸干水珠,加山羊血清封闭液(二抗试剂盒b一滴或者50微升),放入湿盒内,室温10分钟。
6.甩掉封闭液,滴加一抗盖住组织,然后放入湿盒内4摄氏度过夜。(一抗浓度见抗体说明书,提前稀释后分装,并在负二十度冰箱保存。每张片子一抗剂量不定,看组织面积大小,xxxxx癌组织一张20微升左右。
7.第二天,4度冰箱取出湿盒,室温复温30分钟,pbs三分钟*三次,蒸馏水洗涤三分钟。
8.甩干水分,吸干水珠,滴加二抗(二抗试剂盒c)一滴或者50微升,室温孵育10分钟。pbs三分钟*三次,蒸馏水水洗三分钟。
9.每张片子滴加一滴或者50微升链霉菌抗生物su-过氧化物酶溶液(二抗试剂盒d),室温孵育10分钟,pbs三分钟*三次,蒸馏水水洗三分钟。
10.每张片子滴加两滴或者100微升dab溶液,显微镜下观察3-10分钟。染色合适即可终止染色,自来水冲洗。
11.苏木素复染,1-2分钟,细胞核变蓝色即可终止,自来水或者pbs冲洗反蓝(可用0.5%氨水反蓝)。
12.1%盐酸酒精分化3秒,自来水冲洗三分钟。
13.脱水:70%酒精1分钟、80%酒精1分钟、95%酒精2分钟、无水乙醇4分钟、二甲苯一号3分钟、二甲苯二号3分钟。
14.凉干片子后滴加适量中性树胶封片,盖上盖玻片,小心气泡。晾干半天即可。
15.显微镜下拍照。
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