氧化铜的测定
本方法适用于测定垢和腐蚀产物中氧化铜的含量。
铁(ⅲ)、铬(ⅲ)、镍(ⅱ)干扰测定。通常，铁(ⅲ)用柠檬酸掩蔽，消除其干扰。铬、镍含量甚微，对测定影响不大。
1概要
在ph值为8～9.7的碱性介质中，二价铜离子与双环己酮草酰二腙(bco)生成天蓝色的络合物，以此进行比色测定。反应式如下：
图1—2盐垢分析程序
此络合物的大吸收波长为600nm，但测定高含量铜时，工作波长使用650nm。
2试剂
2.1铜贮备溶液(1ml相当于1mgcuo)。称取0.7989g金属铜(优级纯)置于200ml烧杯中，加硝酸溶液(1+1)10ml，在电炉上加热使其溶解，并继续加热至冒烟为止(除尽二氧化氮)，加高纯水100ml，溶解干涸物，冷却后以高纯水稀释至1l。
2.2铜工作溶液i(1ml相当于0.01mgcuo)。取铜贮备液(1ml相当于1mgcuo)10ml，用高纯水稀释至1l。
2.3铜工作溶液ⅱ(1ml相当于0.05mgcuo)。取铜贮备液(1ml相当于1mgcuo)50ml，用高纯水稀释至1l。
2.40.5%双环己酮草酰二腙溶液。称取1g双环己铜草酰二腙(c14h20n4o2)于400ml烧杯中，加乙醇100ml，于水浴里加热溶解，待*溶解后加高纯水100ml。冷却至室温，过滤后使用。
2.520%柠檬酸溶液。
2.60.01%中性红指示剂。
2.7硼砂缓冲溶液(ph值为9)。称取7.0g氢氧化钠，溶于920ml高纯水中，加硼酸24.8g，使其溶解即可。
2.8氨水(1+1)
3仪器
分光光度计。
4测定方法
4.1工作曲线绘制
分别于一组50ml容量瓶中，按表8-1数据加入铜工作溶液，加水20ml，20%柠檬酸2ml，准确地加0.01%中性红指示剂1滴，以氨水(1+1)中和至溶液由红色变为黄色(ph值为8)，然后加ph值为9的硼砂缓冲溶液10ml，加0.5%双环己酮草酰二腙3ml，以高纯水稀释至刻度，摇匀，于分光光度计上测其吸光度，绘制工作曲线。
表8-1铜的含量范围及选用的波长和比色皿长度
测定范围
mg
工作溶液含量
mg/ml
加入工作溶液的体积
ml
波长
nm
比色皿长度
cm
0～0.05
0.01
0
1
2
3
4
5
600
3
0～0.25
0.05
0
1
2
3
4
5
650
1
4.2试样的测定
取待测试液vml(显色液的终体积小于50ml)，注入50ml容量瓶中，以测定工作曲线同样的步骤显色，测定吸光度，于工作曲线上查氧化铜质量m1。
5计算及允许差
5.1试样中氧化铜(cuo)的含量x(%)按下式计算：
式中 m1——于工作曲线上查出的氧化铜质量，mg；
m——试样质量，mg；
v——取待测试液的体积，ml。
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2.1铜贮备溶液(1ml相当于1mgcuo)。称取0.7989g金属铜(优级纯)置于200ml烧杯中，加硝酸溶液(1+1)10ml，在电炉上加热使其溶解，并继续加热至冒烟为止(除尽二氧化氮)，加高纯水100ml，溶解干涸物，冷却后以高纯水稀释至1l。
2.2铜工作溶液i(1ml相当于0.01mgcuo)。取铜贮备液(1ml相当于1mgcuo)10ml，用高纯水稀释至1l。
2.3铜工作溶液ⅱ(1ml相当于0.05mgcuo)。取铜贮备液(1ml相当于1mgcuo)50ml，用高纯水稀释至1l。
2.40.5%双环己酮草酰二腙溶液。称取1g双环己铜草酰二腙(c14h20n4o2)于400ml烧杯中，加乙醇100ml，于水浴里加热溶解，待*溶解后加高纯水100ml。冷却至室温，过滤后使用。
2.520%柠檬酸溶液。
2.60.01%中性红指示剂。
2.7硼砂缓冲溶液(ph值为9)。称取7.0g氢氧化钠，溶于920ml高纯水中，加硼酸24.8g，使其溶解即可。
2.8氨水(1+1)
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4.1工作曲线绘制
分别于一组50ml容量瓶中，按表8-1数据加入铜工作溶液，加水20ml，20%柠檬酸2ml，准确地加0.01%中性红指示剂1滴，以氨水(1+1)中和至溶液由红色变为黄色(ph值为8)，然后加ph值为9的硼砂缓冲溶液10ml，加0.5%双环己酮草酰二腙3ml，以高纯水稀释至刻度，摇匀，于分光光度计上测其吸光度，绘制工作曲线。
表8-1铜的含量范围及选用的波长和比色皿长度
测定范围
mg
工作溶液含量
mg/ml
加入工作溶液的体积
ml
波长
nm
比色皿长度
cm
0～0.05
0.01
0
1
2
3
4
5
600
3
0～0.25
0.05
0
1
2
3
4
5
650
1
4.2试样的测定
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5.1试样中氧化铜(cuo)的含量x(%)按下式计算：
式中 m1——于工作曲线上查出的氧化铜质量，mg；
m——试样质量，mg；
v——取待测试液的体积，ml。
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