水处理剂 氨基三亚甲基膦酸钠盐 - 活性组分含量和氯化物含量的测定
hg/t 4328-2012 水处理剂 氨基三亚甲基膦酸钠盐
范围
本标准规定了水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐产品的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐。该产品主要用作循环冷却水系统、油田回注水系统、反渗透膜装置的阻垢剂等。
分子式、结构式
氨基三亚甲基膦酸四钠
分子式: c3h8no9p3na4
结构式:
相对分子质量: 386.97(按2010年相对原子质量)
氨基三亚甲基膦酸五钠
分子式: c3h7no9p3na5
结构式:
相对分子质量: 408.96(按2010年相对原子质量)
要求
外观: 无色至微黄色透明液体。
水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐按相应的试验方法应符合表1的要求。
试验方法
活性组分含量的测定
方法提要
将氨基三亚甲基膦酸钠盐中加入盐酸，使其转化成氨基三亚甲基膦酸。氨基三亚甲基膦酸中电离出的氢离子与碱中的氢氧根离子反应， 在滴定过程中产生两个突跃点，根据两个突跃点所消耗的标准滴定溶液体积计算活性组分含量。
试剂和材料
盐酸溶液: 1+1。
氢氧化钠标准滴定溶液: c(naoh)约1.0mol/l。
仪器、设备
电位滴定仪: 配有ph复合电极。
电磁搅拌器。
分析步骤
称取约1.5g试样，精确至0.2mg，置于150ml烧杯中。加入约80ml水，置于电磁搅拌器上，搅匀。将电极插入烧杯中，用盐酸溶液调节试液ph值至2.30±0.02(此时电位应大于260mv)，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，记录两个电位突跃点滴定的体积数v1、v2。
结果计算
活性组分(以atmp计)含量以质量分数ω1计，数值以%表示，按式(1)计算:
式中:
v1一一滴定至个突跃点时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(ml)；
v2一一滴定至第二个突跃点时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(ml)；
c 一一氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/l)；
m 一一氨基三亚甲基膦酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(m=299.05)；
m 一一试料的质量的数值，单位为克(g)。
活性组分(以atmp·na4计)含量以质量分数ω2计，数值以%表示，按式(2)计算:
式中:
ω1一一活性组分(以atmp计)含量，以%表示；
m 一一氨基三亚甲基膦酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(m=299.05)；
m1一一氨基三亚甲基膦酸四钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(m=386.97)。
活性组分(以atmp·na5计)含量以质量分数ω3计，数值以%表示，按式(3)计算:
式中:
ω1一一活性组分(以atmp计)含量，以%表示；
m 一一氨基三亚甲基膦酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(m=299.05)；
m2一一氨基三亚甲基膦酸五钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(m=408.96)。
允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的差值不大于0.2％。
氯化物含量的测定
方法提要
以双液型饱和甘汞电极为参比电极，银电极为指示电极，用*标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点。即可根据工作电池电动势的变化，确定滴定终点。
试剂和材料
硝酸溶液: 1+1。
*标准滴定溶液: c(agno3)约0.01mol/l。
仪器、设备
电位滴定仪。
电磁搅拌器。
银电极。
双液型饱和甘汞电极。
分析步骤
称取约4.0g试样，精确至0.2mg，置于150ml烧杯中，加约80ml水，置于电磁搅拌器上，搅匀。加入4ml硝酸溶液，将电极插入烧杯中，用*标准滴定溶液滴定至终点电位。在电位突跃点附近，应放慢滴定速度。同时做空白试验。
结果计算
氯化物含量以质量分数ω4计，数值以%表示，按式(4)计算:
式中:
v 一一试液消耗*标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(ml)；
v0一一空白试验消耗*标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(ml)；
c 一一*标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/l)；
m 一一氯摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(m=35.45)；
m 一一试料的质量的数值，单位为克(g)。
允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的差值不大于0.1%。
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范围
本标准规定了水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐产品的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐。该产品主要用作循环冷却水系统、油田回注水系统、反渗透膜装置的阻垢剂等。
分子式、结构式
氨基三亚甲基膦酸四钠
分子式: c3h8no9p3na4
结构式:
相对分子质量: 386.97(按2010年相对原子质量)
氨基三亚甲基膦酸五钠
分子式: c3h7no9p3na5
结构式:
相对分子质量: 408.96(按2010年相对原子质量)
要求
外观: 无色至微黄色透明液体。
水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐按相应的试验方法应符合表1的要求。
试验方法
活性组分含量的测定
方法提要
将氨基三亚甲基膦酸钠盐中加入盐酸，使其转化成氨基三亚甲基膦酸。氨基三亚甲基膦酸中电离出的氢离子与碱中的氢氧根离子反应， 在滴定过程中产生两个突跃点，根据两个突跃点所消耗的标准滴定溶液体积计算活性组分含量。
试剂和材料
盐酸溶液: 1+1。
氢氧化钠标准滴定溶液: c(naoh)约1.0mol/l。
仪器、设备
电位滴定仪: 配有ph复合电极。
电磁搅拌器。
分析步骤
称取约1.5g试样，精确至0.2mg，置于150ml烧杯中。加入约80ml水，置于电磁搅拌器上，搅匀。将电极插入烧杯中，用盐酸溶液调节试液ph值至2.30±0.02(此时电位应大于260mv)，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，记录两个电位突跃点滴定的体积数v1、v2。
结果计算
活性组分(以atmp计)含量以质量分数ω1计，数值以%表示，按式(1)计算:
式中:
v1一一滴定至个突跃点时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(ml)；
v2一一滴定至第二个突跃点时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(ml)；
c 一一氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/l)；
m 一一氨基三亚甲基膦酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(m=299.05)；
m 一一试料的质量的数值，单位为克(g)。
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式中:
ω1一一活性组分(以atmp计)含量，以%表示；
m 一一氨基三亚甲基膦酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(m=299.05)；
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式中:
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m 一一氯摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(m=35.45)；
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