对于GSH 酶联免疫分析试剂盒的采集保存及反应步骤，你够了解吗？
gsh 酶联免疫分析试剂盒的采集及保存
1、血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000xg离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：可用edta或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°c1000x离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：将动物的组织标本先用pbs洗涤，去除多余血液，匀浆化后放在20mlpbs中于-20°c放置过夜，第二天，经过二次反复冻融破膜，将匀浆物5000xg离心5分钟，取上清即可检测。
4、细胞培养物上清：请离心后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。
gsh 酶联免疫分析试剂盒反应步骤：
1、严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。
2、加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
3、封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板的出现。
4、用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，elisa试剂盒这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板的出现。
5、合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
6、加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
7、显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的tmb显色剂不用。
8、加样时保持显色剂不外流；a、b液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
9、应保证酶标板清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板降至zui低限度。gsh 酶联免疫分析试剂盒豚鼠从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。
关键词：洗板机
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2、血浆：可用edta或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°c1000x离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：将动物的组织标本先用pbs洗涤，去除多余血液，匀浆化后放在20mlpbs中于-20°c放置过夜，第二天，经过二次反复冻融破膜，将匀浆物5000xg离心5分钟，取上清即可检测。
4、细胞培养物上清：请离心后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。
gsh 酶联免疫分析试剂盒反应步骤：
1、严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。
2、加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
3、封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板的出现。
4、用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，elisa试剂盒这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板的出现。
5、合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
6、加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
7、显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的tmb显色剂不用。
8、加样时保持显色剂不外流；a、b液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
9、应保证酶标板清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板降至zui低限度。gsh 酶联免疫分析试剂盒豚鼠从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。
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