免疫球蛋白ELISA试剂盒在使用中有何要领可言
免疫球蛋白elisa试剂盒用于小鼠生物样品中ige定量测量的体外酶联免疫吸附测定（elisa）。在该测定中，样品中存在的ige与吸附到聚苯乙烯微量滴定孔表面的抗ige抗体反应。通过洗涤除去未结合的蛋白质后，加入与辣根过氧化物酶（hrp）缀合的抗ige抗体。这些酶标记的抗体与先前结合的ige形成复合物。在另一洗涤步骤之后，通过加入显色底物3,3'，5,5'-四甲基联苯胺（tmb）测定与免疫吸附剂结合的酶。
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠免疫球蛋白e(ige)水平。用纯化的小鼠免疫球蛋白e(ige)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白e(ige)，再与hrp标记的免疫球蛋白e(ige)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物tmb显色。tmb在hrp酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成醉终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白e(ige)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），通过标准曲线计算样品中小鼠免疫球蛋白e(ige)浓度。
免疫球蛋白elisa试剂盒的使用要领：
1、操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5、底物请避光保存。
6、试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm
7、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2m的硫酸，使用时必须注意安全。
关键词：吸附剂 酶标仪
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本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠免疫球蛋白e(ige)水平。用纯化的小鼠免疫球蛋白e(ige)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白e(ige)，再与hrp标记的免疫球蛋白e(ige)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物tmb显色。tmb在hrp酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成醉终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白e(ige)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），通过标准曲线计算样品中小鼠免疫球蛋白e(ige)浓度。
免疫球蛋白elisa试剂盒的使用要领：
1、操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5、底物请避光保存。
6、试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm
7、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2m的硫酸，使用时必须注意安全。
关键词：吸附剂 酶标仪
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