燃料油微量水分测定仪发生故障怎么办-鑫生卓锐水分仪
鑫生卓锐微量水分测定仪发生故障怎么办
1、阳极电解液颜色不呈亮黄色，而是介于棕色和暗黄色之间。
原因：水分测定仪电解液颜色过深，是电极对电解液的响应能力降低。
解决方法：可以用纸巾清洁双铂针电极去除表面的吸附物；检查测量电极是否正常连接；测量电极可能发生故障。
2、预滴定新鲜的阳极电解液，漂移太高
原因：滴定系统内存在残留的水份。
解决方法：可以更换干燥管内的分子筛和硅胶，检查滴定台各电极接口和塞子接口处是否紧密；可适当在一些松动的接口出涂敷硅脂。
3、待机滴定时漂移太高是何原因
原因：阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内。
解决方法1：可以更换阳极池电解液；给阴极电解池中加少量的单组分容量法卡尔菲休试剂进行干燥；保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度。
解决方法2：*清洁滴定杯，清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应；检查滴定系统的密封性。
4、样品滴定后漂移值很高
原因：试验样品与阳极电解液发生了副反应，反应产生水。
解决方法1：更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法
解决方法2：让样品中的某些挥发份与卡尔菲休试剂发生副反应。
解决方法3：改进样品预处理方法。
5、滴定时间长，滴定不中止
原因1：控制参数选择不当。
解决方法：可以使用相对漂移终止作为结束参数，增大相对漂移终止值，增大终点。
原因2：阳极电解液电导率太低
解决方法：需要更换阳极电解液。
6、不能正常显示
请检查仪器电源连接线、保险丝、电源开关是否正常。
7、仪器显示过碘
1.评估试剂是否是过碘，若是，则用0.5微升进样器抽取0.2～0.4微升水注入。不能用50微升及更大的进样器来注入。
2.检查测量电极，是否是测量电极下端铂丝连接在一起，造成短路。
8、仪器显示开路
检查测量电极是否接触好，重新插牢。检查连接线是否有断裂。
9、打开电解不计数
检查电解电极是否接触好，重新拔插，检查连接线是否有断裂。
10、电解不结束
检查试剂是否已经失效。
以上就是关于微量水分测定仪原理、使用、故障原因与处理方法的介绍，微量水分测定仪广泛应用于电力、石油、化工制药、食品及太阳能电池板切割液等领域。当微量水分测定仪当出现以上故障时，可以按上面提到的方法进行操作，如果操作后仍无法解决，建议直接与厂家联系。
注：文章内的所有配图皆为网络转载图片，侵权即删！北京鑫生卓锐科技有限公司技术服务部
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解决方法：可以用纸巾清洁双铂针电极去除表面的吸附物；检查测量电极是否正常连接；测量电极可能发生故障。
2、预滴定新鲜的阳极电解液，漂移太高
原因：滴定系统内存在残留的水份。
解决方法：可以更换干燥管内的分子筛和硅胶，检查滴定台各电极接口和塞子接口处是否紧密；可适当在一些松动的接口出涂敷硅脂。
3、待机滴定时漂移太高是何原因
原因：阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内。
解决方法1：可以更换阳极池电解液；给阴极电解池中加少量的单组分容量法卡尔菲休试剂进行干燥；保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度。
解决方法2：*清洁滴定杯，清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应；检查滴定系统的密封性。
4、样品滴定后漂移值很高
原因：试验样品与阳极电解液发生了副反应，反应产生水。
解决方法1：更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法
解决方法2：让样品中的某些挥发份与卡尔菲休试剂发生副反应。
解决方法3：改进样品预处理方法。
5、滴定时间长，滴定不中止
原因1：控制参数选择不当。
解决方法：可以使用相对漂移终止作为结束参数，增大相对漂移终止值，增大终点。
原因2：阳极电解液电导率太低
解决方法：需要更换阳极电解液。
6、不能正常显示
请检查仪器电源连接线、保险丝、电源开关是否正常。
7、仪器显示过碘
1.评估试剂是否是过碘，若是，则用0.5微升进样器抽取0.2～0.4微升水注入。不能用50微升及更大的进样器来注入。
2.检查测量电极，是否是测量电极下端铂丝连接在一起，造成短路。
8、仪器显示开路
检查测量电极是否接触好，重新插牢。检查连接线是否有断裂。
9、打开电解不计数
检查电解电极是否接触好，重新拔插，检查连接线是否有断裂。
10、电解不结束
检查试剂是否已经失效。
以上就是关于微量水分测定仪原理、使用、故障原因与处理方法的介绍，微量水分测定仪广泛应用于电力、石油、化工制药、食品及太阳能电池板切割液等领域。当微量水分测定仪当出现以上故障时，可以按上面提到的方法进行操作，如果操作后仍无法解决，建议直接与厂家联系。
注：文章内的所有配图皆为网络转载图片，侵权即删！北京鑫生卓锐科技有限公司技术服务部
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