核仁结构调控核糖体RNA末端加工的新机制，德国MB助力分子实验
分子生物学需要保证实验环境的洁净。德国mb的支原体清除试剂、pcr-clean试剂，高效清除环境中的微生物污染以及核酸、核酸酶污染。
核仁是细胞核中突出的无膜凝聚物。它由数百种在核糖体rna (rrna)的快速转录和有效加工单位中具有不同作用的蛋白质组成，这些单位包括一个纤维中心和一个致密的纤维成分，以及颗粒成分中的核糖体组装。
由于成像研究分辨率不足，大多数核仁蛋白的精确定位以及它们的特定定位是否有助于前rrna加工的径向通量仍然未知。因此，这些核仁蛋白如何与逐步的前rrna加工进行功能协调需要进一步研究。
近日，有研究人员使用高分辨率活细胞显微镜筛选了200个候选核仁蛋白，并确定了12个蛋白富集于致密纤维成分(pdfc)的外围。相关研究发表在《nature》上，文章标题为：“nucleolar urb1 ensures 3' ets rrna removal to prevent exosome surveillance”。
缔一生物的德国mb污染清除系列：pcr-clean、mycoplasma-off等产品，为分子实验保驾护航。
在这些蛋白质中，不健康核糖体生物发生1 (urb1)是一种静态的核仁蛋白，它确保了u8小核仁rna识别的3'端pre-rrna的锚定和折叠，并随后在致密的纤原性成分- pdfc边界处去除3'外部转录间隔(ets)。
urb1缺失导致pdfc中断、pre-rrna运动不受控制、pre-rrna构象改变和3' ets保留。这些异常的3' ets附着的pre-rrna中间产物激活外泌体依赖的核仁监视，导致28s rrna产生减少，斑马鱼头部畸形和小鼠胚胎发育延迟。这项研究提供了对功能性亚核仁组织的深入了解，并确定了rrna成熟的生理必要步骤，该步骤需要相分离核仁中的静态蛋白urb1。
缔一生物的实验环境污染控制试剂，高效清除实验环境中的支原体污染、核酸及核酸酶污染。
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